- Q:
- A:
你好;一般應(yīng)該讓患者適量運(yùn)動,在體力允許的范圍內(nèi)堅持運(yùn)動,但不要引起疲勞。有些運(yùn)動如游泳、騎車、室內(nèi)健身,打電腦等要積極提倡。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好;多見于原發(fā)性和第三種甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn),以上腹痛和消化不良為主要癥狀,上腹痛的主要原因是合併有消化性潰瘍。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好;一般積極糾正治療,另外多食新鮮的蔬菜水果,口服藥物可以用多種維生素片治療對疾病的恢復(fù)比較好。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,如果營養(yǎng)不良缺鐵性貧血引起的癥狀,需要積極服用藥物復(fù)方阿膠漿或者葡萄糖酸亞鐵口服液和維生素C 治療。需要對癥治療。加強(qiáng)營養(yǎng)很重要。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好;一旦診斷確之,手術(shù)是唯一有效的治療方法。如果不予治療,骨骼病變會進(jìn)一步發(fā)展至出現(xiàn)病理性骨折;如果單純?nèi)コ四I結(jié)石,結(jié)石仍會不斷產(chǎn)生,并且出現(xiàn)進(jìn)行性腎功...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好;一般結(jié)合血CPK酶學(xué)檢查和肌電圖檢查結(jié)果,一般不難做出診斷。60%的患者是由于基因缺 失、5%為基因重復(fù)所致,可以通過多重PCR技術(shù)檢測。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力,目前此病在人群中有一定比例迄今尚無特異性方法,對癥治...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好;適應(yīng)癥相當(dāng)廣泛,對驗(yàn)肌萎縮、肌營養(yǎng)不良、運(yùn)動神經(jīng)元病、共濟(jì)失調(diào)、重癥肌無力、帕金森、脊髓損傷、腦萎縮、腦癱等疾病都 有明顯的療效。詳細(xì)»
- Q:
- A:
建議你到醫(yī)院做相關(guān)檢查,確定病因后處理比較好,不要盲目治療,以免貽誤病情.注意休息,禁忌辛辣食物.具體的治療方法由醫(yī)生根據(jù)你的實(shí)際病情來制定適合你的最佳治療...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這要考慮具體的病癥,如果是癌癥晚期,建議中藥保守治療,中醫(yī)最大的優(yōu)點(diǎn),就在于非常注重人體的自我修復(fù)力,可以有效的增強(qiáng)抗病能力。但肺結(jié)核現(xiàn)在不是不治之癥的,只...詳細(xì)»
- Q:
- A:
不良習(xí)慣造成的腎虛等問題,也是要先檢查的,因?yàn)槊總€人體質(zhì)不同,同一種疾病也是有差異性的。如果是單純的腎虛體弱,可以結(jié)合中醫(yī)加食療的辦法進(jìn)行調(diào)理,中醫(yī)調(diào)氣血通...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這種情況一般與腎虛相伴,可以選用中成藥六味地黃丸和金鎖固精丸來調(diào)理或養(yǎng)精固本丸,注意休息。多食一些具有補(bǔ)腎固精 作用的食物,如牡蠣,胡桃肉,栗子,甲魚,文蛤...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好:你的情況有可能是營養(yǎng)不良或是缺乏微量元素的可能;建議醫(yī)院血液科抽血檢查一下微量元素情況,根據(jù)檢查結(jié)果針對補(bǔ)充的,加強(qiáng)營養(yǎng)飲食均衡,可以服用21金維他詳細(xì)»
- Q:
- A:
假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良的診斷:患者的血清酶活性檢測可見肌酸磷酸激酶(CPK)的增商,還可見乳酸脫氫酶(LOH),谷丙轉(zhuǎn)氨酶(CPT),谷草轉(zhuǎn)氨酶,醛縮酶...詳細(xì)»
- Q:
- A:
營養(yǎng)不良導(dǎo)致蛋白質(zhì)缺乏是引起脂肪肝的重要原因,多見于攝食不足或消化障礙,不能合成載脂蛋白,以致甘油三酯積存肝內(nèi),形成脂肪肝。 這種情況也是可以使用葵花護(hù)肝片...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性肌強(qiáng)直的營養(yǎng)不良的治療中以預(yù)防保健為主,保持環(huán)境清潔安靜,注意防潮和防寒,積極預(yù)防和治療呼吸道感染等并發(fā)癥。積極與疾病作斗爭,堅持適當(dāng)?shù)膴蕵坊顒樱偈?..詳細(xì)»
- Q:
- A:
后部多形性角膜營養(yǎng)不良的病因不明,圓錐角膜陽性家族史、雙側(cè)發(fā)病及發(fā)育不完全的后彈力膜組織學(xué)發(fā)現(xiàn),支持后部多形性角膜營養(yǎng)不良是遺傳性疾病,最可能假設(shè)是角膜內(nèi)皮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好;本病患者應(yīng)慎用針灸治療,尤其是要慎用體針治療,在必需應(yīng)用針灸治療時,一定要注意掌握針刺的刺激強(qiáng)度,本病患者不宜使用強(qiáng)刺激。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良的診斷:根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、病程進(jìn)展和臨床表現(xiàn)對進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的各型進(jìn)行分類,基因診斷不失為一種有用的診斷手段。FSHD的基因定...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小指營養(yǎng)不良的治療由于病變位于小指,且病兒常無任何癥狀,無需特殊治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
卵黃狀黃斑營養(yǎng)不良的癥狀為雙眼患病,兩側(cè)對稱,少數(shù)病例可先后發(fā)病。發(fā)病年齡多在幼年及青年,但早期視力往往不受影響,所以多半在例行眼底檢查中被發(fā)現(xiàn)。即使眼底出...詳細(xì)»
- Q:
- A:
球樣細(xì)胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的診斷是根據(jù)白細(xì)胞或皮膚成纖維細(xì)胞的酶活性測定。雜合子的酶活性在正常與患者之間。產(chǎn)前診斷已有可能。遺傳咨詢很重要。實(shí)驗(yàn)室檢查:腦脊液蛋...詳細(xì)»
- Q:
- A:
軟骨營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的病因不明,是一種多活動受累的常染色體顯性遺傳病,基因缺陷位于染色體19q13.2-19q13.3基因三核苷酸(CTG)重復(fù)序列擴(kuò)增,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性肌強(qiáng)直的營養(yǎng)不良的癥狀表現(xiàn)為脊柱后突,肌張力下降,常伴發(fā)髖關(guān)節(jié)脫位,近端關(guān)節(jié)攣縮,斜頸,而遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)表現(xiàn)出驚人的松弛,彈性過度增高。然而在一些嚴(yán)重的病例...詳細(xì)»
- Q:
- A:
ALD目前尚無特效治療,多種方法正在探索之中。ALD的治療目前主要有: 飲食治療 腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良和腎上腺脊髓神經(jīng)病的治療目前有人采用飲食療法,限定飲食...詳細(xì)»
- Q:
- A:
球樣細(xì)胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的癥狀以嬰兒型較多見,3~6個月起病,開始有肌張力減低,易激惹,發(fā)育遲緩,對聲、光、觸等刺激敏感。以后肌張力增高,腱反射亢進(jìn),有病理反...詳細(xì)»
- Q:
- A:
進(jìn)行性脂肪營養(yǎng)不良的治療目前尚無特效療法,可試用純胰島素針劑直接注入萎縮區(qū),有些患者可逐漸出現(xiàn)局部脂肪組織增長,恢復(fù)正常形態(tài)。如病變較局限或由于職業(yè)需要,可...詳細(xì)»
- Q:
- A:
Fuchs角膜內(nèi)皮營養(yǎng)不良的病因不明,本病有一定的遺傳性,遺傳方式尚不十分清楚,有些病例已證實(shí)為常染色體顯性遺傳。病因不明,可能是多方面的一些尚未被認(rèn)識到的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
軟骨營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的癥狀可出現(xiàn)于任何年齡,但多見于青春期后,男多于女。主要癥狀為肌無力、肌萎縮和肌強(qiáng)直。萎縮和無力表現(xiàn)為四肢不靈活,前臂及手部肌肉萎縮,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這情況還是積極選擇B補(bǔ)鈣即可,考慮成熟度等不影響孩子正常發(fā)育,考慮和營養(yǎng)補(bǔ)鈣等關(guān)系大 建議定期到醫(yī)院檢查胎兒的情況,考慮后期的情況應(yīng)該逐漸成熟,所以個月避...詳細(xì)»