你好，神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病檢查診斷首先依賴于病史、癥狀、體征及常規(guī)輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據(jù)，但不是絕對(duì)依據(jù)，只要有遺傳病的典型臨床癥狀、體征時(shí)，...詳細(xì)»

你好，單基因遺傳病的治療：藥物在遺傳病的治療中往往起一定的輔助作用，從而改善患者的病情，減少痛苦。主要是對(duì)癥治療，手術(shù)矯治指采用手術(shù)切除某些器官或?qū)δ承┚哂?..詳細(xì)»

你好，白癜風(fēng)是一種慢性皮膚病，它有家族遺傳性，但并不是發(fā)病的主要原因，遺傳占到其發(fā)病率的3%-5%。單純的遺傳因素不一定會(huì)患上白癜風(fēng)，白癜風(fēng)在遺傳的背景下，...詳細(xì)»

你好，白癜風(fēng)與遺傳有一定關(guān)系。在臨床上父女、母子、母女、孿生兄弟姐妹發(fā)病并不少見。但從遺傳角度看，遺傳僅是白癜風(fēng)發(fā)病的一種因素。此外，環(huán)境因素，譬如：生活方...詳細(xì)»

你好，單基因遺傳病是指致病的染色體中來自父親或母親的一對(duì)染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多，3000種以上，但是每一種病的患病率較低，多...詳細(xì)»

你好，白癜風(fēng)是一種皮膚疾病，遺傳是引起發(fā)病的原因之一，但專家指出，遺傳只是一個(gè)內(nèi)在因素，還有很多外界因素，共同影響下才會(huì)發(fā)病，因此白癜風(fēng)遺傳是可以避免的，只...詳細(xì)»

你好，單基因遺傳病的檢查診斷：基因診斷是近年來發(fā)展迅速的一種新的診斷技術(shù)，現(xiàn)已應(yīng)用于臨床，特別是在產(chǎn)前診斷方面發(fā)揮著巨大作用。近年來得到迅速發(fā)展的重組DNA...詳細(xì)»

你好，單基因遺傳病的病因：DNA人類受精卵繼承來自雙親的23對(duì)染色體，這些染色體傳遞由脫氧核糖核酸組成的遺傳信息。這些DNA片段構(gòu)成了基因，已知是由2-2....詳細(xì)»

牛皮癬具有相對(duì)遺傳性!但是牛皮癬患者的后代一定不會(huì)都發(fā)病，更準(zhǔn)確的說，牛皮癬不發(fā)病的概率要高于發(fā)病的概率。因?yàn)椋瑳Q定牛皮癬發(fā)病與否，除了遺傳因素外，更主要的...詳細(xì)»

牛皮癬具有相對(duì)遺傳性!但是牛皮癬患者的后代一定不會(huì)都發(fā)病，更準(zhǔn)確的說，牛皮癬不發(fā)病的概率要高于發(fā)病的概率。因?yàn)椋瑳Q定牛皮癬發(fā)病與否，除了遺傳因素外，更主要的...詳細(xì)»

甲亢病確定與遺傳有一定的關(guān)系，臨床上的甲亢病患者，大多是有家族性的，患甲亢病的母親，其子女的甲狀腺對(duì)甲高亢病原體的易感性就較其他人高，雖然他們對(duì)甲亢病的易感...詳細(xì)»

你好，股骨頭壞死并非遺傳病，所以對(duì)孩子不會(huì)有影響。這種疾病主要是由血液供應(yīng)問題引起的股骨頭壞死，并不是基因的遺傳，因此，我們不能稱其為遺傳疾病。先天性髖關(guān)節(jié)...詳細(xì)»

你好，法布里病的臨床表現(xiàn)：法布里病兒童期或青春期起病，最早為6歲。可有反復(fù)發(fā)熱、出汗減少、四肢燒灼樣感覺異常、肢端疼痛和腎功能衰竭，甚至發(fā)生腦血管栓塞。皮損...詳細(xì)»

您好，“遺傳因素”是先天條件，但絕大多數(shù)風(fēng)濕免疫病(包括強(qiáng)直性脊柱炎)的發(fā)病還需要很多后天條件的配合，如感染因素，不良衛(wèi)生習(xí)慣，外傷，內(nèi)分泌、代謝障礙和變態(tài)...詳細(xì)»

您好，常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞...詳細(xì)»

您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細(xì)»

您好，常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：...詳細(xì)»

您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細(xì)»

你好，法布里病征尚無根治療法。對(duì)10余歲患兒關(guān)節(jié)痛和末梢神經(jīng)痛可用苯妥英鈉緩解。酶補(bǔ)充療法已初步獲得成功，可將從小腸、胎盤和尿中提出的酶給予注射。但目前該療...詳細(xì)»

你好，法布里病即血管角質(zhì)瘤綜合征或安德森-法布里病，或α-半乳糖苷酶A缺乏病，于1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時(shí)報(bào)道。法布里將該疾病的皮...詳細(xì)»

您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點(diǎn)是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細(xì)»

您好，常染色體顯性遺傳病癥狀表現(xiàn)：家族性高脂蛋白血癥，高脂蛋白血癥有原發(fā)性和繼發(fā)性兩類，原發(fā)性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學(xué)上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ...詳細(xì)»

您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個(gè)致病基因存在，就會(huì)發(fā)病。雙親之一是患者，就會(huì)遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細(xì)»

臨床表現(xiàn)有相同數(shù)量的病人,其家屬中有牛皮癬病人,即遺傳家譜的調(diào)查.國內(nèi)外的調(diào)查報(bào)告中,具有家族發(fā)病史的病亾汏約在10%-30%.在長期隨訪調(diào)查的943例病人...詳細(xì)»

您好，基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細(xì)胞注入正常基因，以達(dá)到治療目的。基因治療說起來簡單，可事實(shí)上是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜的問題。首先必須從數(shù)...詳細(xì)»

你好，法布里病即血管角質(zhì)瘤綜合征或安德森-法布里病，或α-半乳糖苷酶A缺乏病，于1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時(shí)報(bào)道。法布里將該疾病的皮...詳細(xì)»

您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點(diǎn)是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細(xì)»

你好，法布里病要做的檢查：尿液檢查、血液生化檢查、羊膜或絨毛囊穿刺。詳細(xì)»

你好，法布里病的診斷：法布里病雖有許多特征性表現(xiàn)，但臨床誤診10年以上者并不少見。一般來講，F(xiàn)abrys病患者的發(fā)病年齡在兒童晚期或青少年早期，男性發(fā)病，女...詳細(xì)»

你好，法布里病的病因：法布里病為性連鎖顯性遺傳疾病，致病基因定位于X染色體長臂中段Xq21至Xq24。因此，半合子男性病情重，而雜合子女性病情表現(xiàn)多樣，多數(shù)...詳細(xì)»