- Q:
- A:
您好，癲癇病確實有一定的遺傳傾向，但癲癇的遺傳性并不是百分之百，一般來說癲癇病人的子女只有5%發生癲癇。原發性癲癇的直系親屬，比一般人的癲癇發病率高4-7....詳細»
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- A:
你好，神經系統遺傳性疾病是由于生殖細胞或受精卵遺傳物質的數量、結構或功能改變，使發育的個體出現以神經系統功能缺損為主要臨床表現的疾病。詳細»
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- A:
很高興為您解答，根據描述來看，這情況要注意服用以上藥物也是可以的，但是應該在經治醫師的指導下服用，定期檢查還是有必要的，祝康復。詳細»
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- A:
你好，孟德爾遺傳病又稱單基因病，是由一對等位基因控制的疾病或病理性狀，人體中只要單個基因發生突變就足以發病的一類遺傳性疾病。它的傳遞方式遵循孟德爾分離定律。詳細»
- Q:
- A:
你好，狐臭是臭汗癥的一種。有狐臭的患者往往讓人退避三舍，尤其是夏天，那種濃烈的氣味更讓人難以忍受。狐臭不可避免的會影響到患者的生活，工作，交友等各個方面。手...詳細»
- Q:
- A:
有遺傳傾向,但不一定都會發病.對于一些常見的癌癥如大腸癌,乳癌和皮膚癌,醫學界已掌握有關的遺傳基因資料,能通過血液檢驗基因,然后確定患者的家屬患癌的機率是多...詳細»
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- A:
大量的遺傳學研究表明，癲癇與患者自身的遺傳性有密切關系。絕大多數的癲癇病患者基因突變，只有都被DNA修復了才能杜絕癲癇病的遺傳特性。癲癇病人的子女約有2.4...詳細»
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- A:
你好，輕重程度不一樣，如果自己解決不。一定到正規人民醫院皮膚科、外科檢查指導。目前主要采取手術治療方法與CO2激光治療方法。詳細»
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- A:
你好，血友病丙的遺傳方式為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病。因子X1缺乏，均導致血液凝血活酶形成發生障礙，凝血酶原不能轉變為凝血酶，纖維蛋白原也不能轉變...詳細»
- Q:
- A:
單基因病，也就是一對等位基因突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。只要是基因缺陷或基因突變，都會有一定的遺傳性，有遺傳下一代的可能。所以做好懷孕...詳細»
- Q:
- A:
多基因遺傳病的治療：治療和預防，要根治遺傳病，應該從基因水平或染色體水平來糾正已發生的缺陷，這種方法稱為基因治療，屬于基因工程的范疇。但是基因治療在理論上、...詳細»
- Q:
- A:
神經系統遺傳病：神經系統遺傳病診斷首先依賴于病史、癥狀體征及常規輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據，但不是絕對依據，只要有遺傳病的典型臨床癥狀體征時...詳細»
- Q:
- A:
孟德爾遺傳病：預防由于遺傳病多數無法治療，目前防治的重點主要貫徹預防為主的方針，做好三級預防，防止和減少有遺傳病的患兒出生，避免有遺傳病患兒生后發病。1、一...詳細»
- Q:
- A:
單基因遺傳病的治療：藥物治療藥物在遺傳病的治療中往往起一定的輔助作用，從而改善患者的病情，減少痛苦。主要是對癥治療，如服止痛劑以減輕病員疼痛。還可以改善機體...詳細»
- Q:
- A:
單基因遺傳病：1、婚前健康檢查。已確定戀愛關系的男女，在辦理結婚登記手續之前應做一次全面系統的健康檢查。尤其要注意的是，避免近親結婚。近親結婚的后代患有智力...詳細»
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病：遺傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、并指、多指、...詳細»
- Q:
- A:
先天性心臟病不是遺傳病。先天性心臟病，多數是沒有遺傳性的，不過妊娠期的不當用藥，或者是放射性檢查治療等原因，都有可能誘發先天性心臟病的，妊娠期要注意避免用藥...詳細»
- Q:
- A:
多基因遺傳病的特點家族聚集現象①這類病有家族聚集現象，但患者同胞中的發病率遠低于1/2～1/4，且患者的雙親和子代的發病率與同胞相同。因此，不符合常染色體顯...詳細»
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- A:
1.智能減退又稱為精神發育不全，根據智能減退程度可以分為白癡、癡愚和愚魯3個等級。白癡者智商(IQ)在0～30;癡愚者智商在30～50;愚魯的智商為50～7...詳細»
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- A:
先天性心臟病不都是遺傳病。先天性心臟病與遺傳因素有一定關系，但這種遺傳方式不同于單基因遺傳病，只是風險增加。先心病的發生主要與孕期受到病毒感染，接觸放射性物...詳細»
- Q:
- A:
遺傳病的治療：治療神經系統遺傳病治療困難，多采取對癥、對發病機制治療。但隨著醫學科學的發展，能夠醫治的遺傳病越來越多，如能早期診斷、及時治療，則可使癥狀減輕...詳細»