- Q:
- A:
<p> 您好<br /> 沒有實質性的性行為發生時不會懷孕的，月經不調的原因有多種，注意觀察。</p> ...詳細»
- Q:
- A:
G6PD缺乏是無根治辦法的；新生兒黃疸是可以治愈的。詳細»
- Q:
- A:
消化酶缺是來消化食物的，如果缺乏會導致吸收不良所以會使人消瘦的。這種情況建議服用胃蛋白酶顆粒幫助消化，祝你健康。詳細»
- Q:
- A:
消化酶不足可引起廣泛的消化不良癥候群，如胃腸脹氣、胃飽脹、惡心、腹痛 、腹瀉、厭食等癥狀，還影響營養物質的消化和吸收，造成低蛋白血癥、脂肪性腹瀉、脂溶 性維...詳細»
- Q:
- A:
你好，對于你寶寶的這種大便的異常是和寶寶的飲食有直接的關系 指導意見： 1.1歲左右的寶寶本身就是胃腸道功能發育不完善，如果是添加輔食多，或者是受涼都是...詳細»
- Q:
- A:
只要消化好飲食正常，就是不缺，消化不良不思飲食和消化酶缺乏有關詳細»
- Q:
- A:
你好，對于你寶寶的這種大便的異常是和寶寶的飲食有直接的關系 指導意見： 1.1歲左右的寶寶本身就是胃腸道功能發育不完善，如果是添加輔食多，或者是受涼都是...詳細»
- Q:
- A:
你好；G-6-PD酶缺乏癥這種情況考慮是蠶豆病，其可能會引起紅細胞膜的異常引起的的，食用某種藥物或進食蠶豆后可以引起溶血反應，引起黃疸、血紅蛋白尿、腰痛、發...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的描述膽汁和消化酶缺是來消化食物的，如果缺乏會導致吸收不良所以會使人消瘦的。 這種情況建議服用胃蛋白酶顆粒幫助消化，祝你健康。詳細»
- Q:
- A:
你好，可以用，G6PD缺乏癥(蠶豆病)患者需注意以下方面: 1.禁食蠶豆或蠶豆生加工品，避免在蠶豆開花、結果或收獲季節去蠶豆地。 2.禁止使用含萘的臭丸放入...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏癥是世界上最多見的紅細胞酶病，...詳細»
- Q:
- A:
你好，本綜合征的病因很多，可分為原發性與繼發性兩類。原發性Fanconi綜合征又分為：嬰...詳細»
- Q:
- A:
你好，α1-抗胰蛋白酶缺乏癥是血中抗蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶（簡稱α1-AT）缺乏引...詳細»
- Q:
- A:
本征可以根據具體病情，對癥治療，可采用糖皮質激素作補償調理詳細»
- Q:
- A:
紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的診斷結合特異性實驗室檢查即可。若不受藥物、蠶豆或感染等刺激，G-6-PD缺乏癥患兒與正常小兒無異。有陽性家族史或既往病史...詳細»
- Q:
- A:
紅細胞丙酮酸激酶缺乏癥的治療：1.輸血。在出生后前幾年嚴重貧血的最好處理是紅細胞輸注，血紅蛋白濃度維持在80～100g/L以上不影響兒童生長和發育，并減少危...詳細»
- Q:
- A:
嘧啶-5-7-核苷酸酶缺乏癥的診斷依據：①中度以上的慢性溶血性貧血;②外周血涂片見嗜堿性點彩細胞增多，除外紅細胞膜、血紅蛋白異常及慢性鉛中毒等應疑P-5'-...詳細»
- Q:
- A:
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治療，應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高;如應用HLA不相容的供...詳細»
- Q:
- A:
本病很可能是一種常染色體隱性遺傳性疾病，無有效的預防措施詳細»
- Q:
- A:
α1-抗胰蛋白酶缺乏癥的病因不明，正常人體內常存在外源性和內源性蛋白酶，如細菌毒素和白細胞崩解出的蛋白酶對肝臟及其他臟器有破壞作用，α1-AT可拮抗這些酶類...詳細»
- Q:
- A:
17及20碳鏈裂解酶缺乏綜合征是X性連鎖遺傳病，多見于20歲左右女性，臨床表現為原發性閉經或原發不孕。這種情況主要是下丘腦一垂體功能紊亂所致,這種閉經不孕盡...詳細»
- Q:
- A:
17α羥化酶缺乏綜合征可以治療的。本征可采用糖皮質激素作補償治療，效果好，可大大改善臨床癥狀。治療包括藥物治療和手術治療兩方面。基本原則是補充皮質醇。詳細»
- Q:
- A:
17α－羥化酶缺乏綜合征癥狀可有以下表現：1.雄、雌激素減少癥。原發性閉經，女性表現型，多數本征病人無第二性征發育。無腋毛、陰毛，體毛稀少，皮膚皺紋增多，尤...詳細»
- Q:
- A:
你好，糖皮質激素的替代治療可良好的控制血壓和糾正低血鉀。詳細»