醫(yī)生建議：G6PD酶缺乏癥俗稱蠶豆病，癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，臨床表現(xiàn)與一般溶血性貧血大致相同。頭孢氨芐影響不是很大詳細(xì)»

你好，氨基甲酰磷酸合成酶缺乏引起的氨血癥，又稱CPS缺乏癥，是由于CPS缺乏，導(dǎo)致尿素合成的第一步驟發(fā)生障礙，致使血氨異常增高而引起。許多有機(jī)酸血癥伴有氨血...詳細(xì)»

你好，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(glucose-6-phosphate dehydro genase deficiency，G6PD)是遺傳性紅細(xì)胞G-...詳細(xì)»

醫(yī)生建議：您好，建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。珠珀猴棗散清熱化痰，安神消積。小兒風(fēng)熱引起的發(fā)熱，咳嗽痰鳴，不思飲食，煩躁易驚，舌質(zhì)紅，苔黃，脈浮數(shù)等癥。口服。周歲...詳細(xì)»

醫(yī)生建議：葡萄糖酸鈣-6磷酸脫氫酶是一種遺傳疾病，如果得了這種疾病，可以導(dǎo)致溶血性貧血，通常不需要治療，但是一旦病情加重最好到醫(yī)院治療。詳細(xì)»

醫(yī)生建議：您好！珠珀猴棗散主要作用清熱化痰，安神消積。小兒風(fēng)熱引起的發(fā)熱，咳嗽痰鳴，不思飲食，煩躁易驚，舌質(zhì)紅，苔黃，脈浮數(shù)等癥。適宜人群用于小兒風(fēng)熱引起的...詳細(xì)»

醫(yī)生建議：這種情況就是俗稱的蠶豆病的情況，建議這類人群注意少吃豆制品含量高的食物，多注意休息和飲食清淡一些為好。詳細(xì)»

你好，髓過氧化物酶缺乏癥(myelopeoxidase deficiency，MPOD)是一種較常見的、較良性的吞噬細(xì)胞缺陷病。完全缺乏見于1/4000人群...詳細(xì)»

醫(yī)生建議：你說的這種情況可能是孩子有蠶豆病的情況，一般是可以接種預(yù)防疫苗的，建議你適當(dāng)?shù)亩嘧⒁鈱殞毜娘嬍城宓?a href="http://www.zpeb.net/q/14429831.html">詳細(xì)»

你好，腺苷脫氨酶(adenosinedeanunase，ADA)缺乏癥約占SCID患兒的15%，由Giblett于1972年首先報(bào)道，為常染色體隱性遺傳。詳細(xì)»

你好，酶缺乏貧血能治的，酶缺乏貧血是因?yàn)槲盖谐髸?huì)影響胃酸及胃蛋白酶的分泌,而胃酸及胃蛋白酶是參與食物消化的酶,食物不能完全被消化,導(dǎo)致營養(yǎng)不能完全被吸收,...詳細(xì)»

醫(yī)生建議：建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。珠珀猴棗散清熱化痰，安神消積。小兒風(fēng)熱引起的發(fā)熱，咳嗽痰鳴，不思飲食，煩躁易驚，舌質(zhì)紅，苔黃，脈浮數(shù)等癥。口服。周歲至四歲...詳細(xì)»

醫(yī)生建議：可以服用。服用泌特具有改善脹氣和腸道中菌叢混亂而引起的酶失調(diào)作用。可以用于改善碳水化合物、脂肪、蛋白質(zhì)的消化與吸收，恢復(fù)機(jī)體的正常消化機(jī)能。詳細(xì)»

你好，腺苷脫氨酶adenosinedeanunase，ADA缺乏癥約占SCID患兒的15%，由Giblett于1972年首先報(bào)道，為常染色體隱性遺傳。詳細(xì)»

你好，犬尿氨酸酶缺乏癥又稱羥基犬尿氨酸癥，是色氨酸代謝過程中犬尿氨酸酶括性缺乏引起。病人尿中排出大量黃尿酸和3-羥基犬尿氨酸，投給維生素B6不起反應(yīng)。用色氨...詳細(xì)»

您好，可以使用復(fù)方阿嗪米特腸溶片的。復(fù)方阿嗪米特腸溶片主要用于因膽汁分泌不足或消化酶缺乏而引起的癥狀。 不過療效因人而異，希望復(fù)方阿嗪米特腸溶片對你很有效...詳細(xì)»

你好，脯肽酶缺乏癥prolidasedeficiency是一種常染色體隱性遺傳性疾病。常累及皮膚、眼、耳、鼻、咽、骨關(guān)節(jié)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)室檢查以脯肽酶p...詳細(xì)»

你好，氨基甲酰磷酸合成酶缺乏引起的氨血癥，又稱CPS缺乏癥，是由于CPS缺乏，導(dǎo)致尿素合成的第一步驟發(fā)生障礙，致使血氨異常增高而引起。許多有機(jī)酸血癥伴有氨血...詳細(xì)»

你好，多發(fā)性硫脂酶缺乏癥又稱mucosulphatidosis。是一組由于多種芳基硫脂酶A、B、CarylsulphataseA，B，C缺陷所致的酶缺乏癥。詳細(xì)»

你好，NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶，廣泛存在于人體細(xì)胞中，以紅細(xì)胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細(xì)胞免疫功能缺陷，為常染色體隱性遺傳。詳細(xì)»

你好，氨甲酰磷酸合成酶缺乏癥是一組先天性遺傳代謝病。又名Ⅱ型先天性高氨血癥congenitalhyperammone—mia，typeⅡ。詳細(xì)»

你好，紅細(xì)胞丙酮酸激酶pyruvatekinase，PK缺乏癥是是最早發(fā)現(xiàn)的一種先天性非球形細(xì)胞溶血性貧血，是無氧糖酵解途徑中最常見的遺傳性酶異常。過去稱為...詳細(xì)»

你好，又名Leigh亞急性壞死性腦脊髓病Leigh’ssubacutenecrotizingencephalomylopathy或硫胺素缺乏綜合征。詳細(xì)»

你好，本病又稱雙糖不耐受癥，系指各種先天性或后天性疾病，使小腸黏膜刷狀緣雙糖酶缺乏，使雙糖的消化、吸收發(fā)生障礙，進(jìn)食含有雙糖的食物時(shí)發(fā)生的一系列癥狀和體征。詳細(xì)»

你好，嘌呤核苷磷酸化酶purinenucleosidephosphorylase.PNP缺乏癥約占SCID患兒的4%，由Giblett于1975年首先報(bào)道，...詳細(xì)»

你好，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥glucose-6-phosphatedehydrogenasedeficiency，G6PD是遺傳性紅細(xì)胞G-6-PD缺...詳細(xì)»

醫(yī)生建議：你家孩子的這種情況是蠶豆病寶寶的情況，一般注意飲食安全些為好，少吃些豆制品含量高的食物，可以接種疫苗的。詳細(xì)»

可以的，復(fù)方阿嗪米特腸溶片主要用于因膽汁分泌不足或消化酶缺乏而引起的癥狀。總體來說，復(fù)方阿嗪米特腸溶片的效果很不錯(cuò)，很多顧客患者都會(huì)喜歡。詳細(xì)»

你好，髓過氧化物酶缺乏癥myelopeoxidasedeficiency，MPOD是一種較常見的、較良性的吞噬細(xì)胞缺陷病。完全缺乏見于1/4000人群中，部...詳細(xì)»

醫(yī)生建議：你好，根據(jù)你的寶寶的癥狀，可以使用保嬰丹，痰熱內(nèi)閉，外感風(fēng)寒引起面赤耳熱，痰多氣促睡眠不安，腹痛吐瀉，夜啼驚跳。溫水調(diào)服，6個(gè)月-1歲，每次1瓶，...詳細(xì)»