最好再次手術(shù)同時(shí)建議最好注意局部衛(wèi)生，防止感染的。詳細(xì)»

纖維瘤沒有關(guān)系的，推薦做一個(gè)腫瘤的切片檢查。詳細(xì)»

纖維瘤沒有關(guān)系的，推薦做一個(gè)腫瘤的切片檢查。詳細(xì)»

本病原因不明，常為家族性，但也有的患者并無家族史。可能為常染色體顯性或隱性遺傳。詳細(xì)»

本病原因不明，常為家族性，但也有的患者并無家族史。可能為常染色體顯性或隱性遺傳。詳細(xì)»

本病為良性增生，復(fù)發(fā)后仍可手術(shù)治療。主要以手術(shù)切除增殖的牙齦，以恢復(fù)功能和外觀。詳細(xì)»

本病為良性增生，復(fù)發(fā)后仍可手術(shù)治療。主要以手術(shù)切除增殖的牙齦，以恢復(fù)功能和外觀。詳細(xì)»

增生的牙齦顏色正常，堅(jiān)實(shí)，表現(xiàn)肖滑或呈結(jié)節(jié)狀，占彩明顯，不易出血，無痛。增生的牙齦可蓋住部分甚至全部牙冠，妨礙咀嚼，牙齒常發(fā)生移位。小兒有時(shí)可有萌牙困難。詳細(xì)»

本病為良性增生，復(fù)發(fā)后仍可手術(shù)治療。主要以手術(shù)切除增殖的牙齦，以恢復(fù)功能和外觀。有人主張采用內(nèi)科切口式的翻瓣術(shù)，兼作牙齦切除，可保留附著齦，并縮短愈合過程。詳細(xì)»

牙齦纖維瘤病又名遺傳性、家族性或特發(fā)性(idiopathic)牙齦纖維瘤病，為罕見病。詳細(xì)»

手術(shù)治療是目前有效的首選的治療方法。手術(shù)多采用枕下乙狀竇后入路，在電生理檢測(cè)下仔細(xì)辨別面聽神經(jīng)的位置，盡可能解剖和功能保留上述神經(jīng)。術(shù)中往往需要磨除部分內(nèi)聽...詳細(xì)»

日常生活中蛋白質(zhì)的攝取要注意適量，不可過多。避免維生素、礦物質(zhì)攝入不足。還要注意足量的維生素和礦物質(zhì)。維生素C、E及胡蘿卜素具有抗氧化作用，對(duì)防癌十分有益。...詳細(xì)»

彌漫性嬰兒纖維瘤病易發(fā)人群為3歲內(nèi)的兒童。詳細(xì)»

彌漫性嬰兒纖維瘤病病因尚不明確，可能和環(huán)境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營(yíng)養(yǎng)等具有一定的相關(guān)性。故無法針對(duì)病因進(jìn)行治療。治療主要是以手術(shù)治療為主，...詳細(xì)»

彌漫性嬰兒纖維瘤病危害表現(xiàn)為損害通常發(fā)生于上臂、頸部和肩胛部，呈多中心肌纖維和成纖維細(xì)胞浸潤(rùn)，類似肌膜纖維瘤所見。而且臨床手術(shù)30%的患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)。詳細(xì)»

你好，目前無特效治療。手術(shù)切除是治療本病唯一有效的療法, 部分患者可用放療，癲癇發(fā)作者可用抗癇藥治療。其余措施則主要是對(duì)癥治療。詳細(xì)»

彌漫性嬰兒纖維瘤病預(yù)后不好，1/3患者手術(shù)切除后可復(fù)發(fā)。詳細(xì)»

你好，可能出現(xiàn)骨質(zhì)破壞、霍納綜合征、骨皮質(zhì)變薄、脂肪瘤、晶狀體混濁、黑斑。詳細(xì)»

病因不明確，可能和環(huán)境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營(yíng)養(yǎng)等具有一定的相關(guān)性，故本病無法直接預(yù)防。早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療對(duì)預(yù)防本病具有重要意義...詳細(xì)»

你好，檢查：染色體檢查、免疫組化、X線攝片、椎管造影，腦干聽覺誘發(fā)電位對(duì)聽神經(jīng)瘤有較大診斷價(jià)值。詳細(xì)»

你好，預(yù)后良好，較少發(fā)生惡變者，伴發(fā)顱內(nèi)腦膜瘤和神經(jīng)膠質(zhì)瘤、周圍神經(jīng)肉瘤和其他惡性腫瘤者預(yù)后不良。本病一般發(fā)展緩慢，但青春期或妊娠期可加速發(fā)展，惡變發(fā)生率約...詳細(xì)»

你好，目前無特效治療。手術(shù)切除是治療本病唯一有效的療法, 部分患者可用放療，癲癇發(fā)作者可用抗癇藥治療。其余措施則主要是對(duì)癥治療。詳細(xì)»

你好，飲食宜清淡為主，注意衛(wèi)生，合理搭配膳食。詳細(xì)»

你好，發(fā)病原因NF是基因缺陷使神經(jīng)嵴細(xì)胞發(fā)育異常導(dǎo)致多系統(tǒng)損害，可歸類于神經(jīng)皮膚綜合征，根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位，分為神經(jīng)纖維瘤病Ⅰ型和Ⅱ型。詳細(xì)»

彌漫性嬰兒纖維瘤病發(fā)生于3歲內(nèi)的兒童，屬于良性腫瘤，臨床病因不明。損害通常發(fā)生于上臂、頸部和肩胛部，呈多中心肌纖維和成纖維細(xì)胞浸潤(rùn)，類似肌膜纖維瘤所見。詳細(xì)»

彌漫性嬰兒纖維瘤病要做的檢查：實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢查和組織病理檢查。詳細(xì)»

彌漫性嬰兒纖維瘤病屬于良性腫瘤，一般沒有組織、器官的損傷。故臨床上并發(fā)癥并不多見。但如果纖維瘤巨大者，可影響幼兒的發(fā)育，故原則上應(yīng)盡早采取手術(shù)治療，避免過度...詳細(xì)»

你好，診斷標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)病史，臨床表現(xiàn)，X線檢查，核素掃描及動(dòng)脈造影而診斷，最終依靠病理診斷。詳細(xì)»

你好，神經(jīng)纖維瘤病是發(fā)生于神經(jīng)主干或末梢神經(jīng)軸索鞘神經(jīng)膜細(xì)胞及神經(jīng)束膜細(xì)胞的良性腫瘤,是一種常染色體顯性遺傳性疾病。易發(fā)于有此病家族史的家族成員。詳細(xì)»

你好，預(yù)防方法：進(jìn)行遺傳咨詢，預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚，攜帶者基因檢測(cè)及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。散發(fā)者早期診治，可延長(zhǎng)存活期。詳細(xì)»