先天性肺動(dòng)脈瓣狹窄是一種常見(jiàn)的先天性心臟病，主要由于胚胎發(fā)育異常導(dǎo)致肺動(dòng)脈瓣結(jié)構(gòu)和功能異常。其癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療方式、預(yù)后情況及日常注意事項(xiàng)等都值得關(guān)注。 1.癥狀表現(xiàn)：輕者可能無(wú)癥狀，重者可出現(xiàn)心悸、呼吸困難、乏力等。 2.診斷方法：常用的有超聲心動(dòng)圖、心電圖、胸部 X 線等檢查。 3.治療方式：包括藥物治療（如地高辛、呋塞米、螺內(nèi)酯）、介入治療和手術(shù)治療。 4.預(yù)后情況：多數(shù)患者經(jīng)治療后可正常生活，但若病情嚴(yán)重且未及時(shí)治療，可能影響心肺功能。 5.日常注意事項(xiàng)：避免劇烈運(yùn)動(dòng)，預(yù)防感染，定期復(fù)查。 先天性肺動(dòng)脈瓣狹窄雖為先天性疾病，但通過(guò)及時(shí)診斷和恰當(dāng)治療，多數(shù)患者能獲得較好的生活質(zhì)量。患者和家屬應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，關(guān)注身體變化。

肺動(dòng)脈瓣狹窄發(fā)病率約占先天性心臟病的8%～10%，肺動(dòng)脈狹窄以單純肺動(dòng)脈瓣狹窄最為常見(jiàn)，約占90%，其次為漏斗部狹窄，脈動(dòng)脈干及其分支狹窄則很少見(jiàn)，但可繼發(fā)或并發(fā)瓣下狹窄，它可單獨(dú)存在或作為其他心臟畸形的組成部分，如法洛四聯(lián)癥、卵圓孔未閉等。若跨瓣壓差<30%mmHg，一般不會(huì)出現(xiàn)明顯的臨床癥狀。

1）合并有其他疾病：如肝腎功能損傷，急性傳染性疾病，感染性皮疹等。發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，治愈后再去醫(yī)院行心臟手術(shù)治療。2）防止呼吸道感染：患有動(dòng)脈導(dǎo)管未閉，房、室間隔缺損等先天性心臟病患兒要預(yù)防肺部感染。一旦感染要積極治療。 3）紫紺型先心病患兒：要控制患兒活動(dòng)量，多休息，多飲水，避免劇烈運(yùn)動(dòng)和哭鬧。

可做介入，現(xiàn)在或過(guò)半年都可以。相當(dāng)安全，如效果好將來(lái)與正常人無(wú)異。