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回答3
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陳雙磊 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
肛腸科
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先天性心臟病是胎兒時(shí)期心臟血管發(fā)育異常所致的心血管畸形,常見(jiàn)類型有房間隔缺損、室間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥、肺動(dòng)脈狹窄等。 1.房間隔缺損:左右心房之間的間隔存在異常通道,導(dǎo)致左心房的血液分流到右心房。小型缺損可無(wú)癥狀,大型缺損可有活動(dòng)后氣促、乏力等表現(xiàn)。 2.室間隔缺損:左右心室間隔存在缺損,使左心室血液向右心室分流。癥狀取決于缺損大小,可有心悸、呼吸困難等。 3.動(dòng)脈導(dǎo)管未閉:主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈之間的導(dǎo)管在出生后未閉合。輕者可無(wú)癥狀,重者易發(fā)生呼吸道感染、心力衰竭。 4.法洛四聯(lián)癥:包括肺動(dòng)脈狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥厚。患兒多有發(fā)紺、呼吸困難等。 5.肺動(dòng)脈狹窄:肺動(dòng)脈瓣或肺動(dòng)脈管腔狹窄,導(dǎo)致血液通過(guò)受阻。輕度狹窄可能無(wú)癥狀,嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)心悸、頭暈等。 先天性心臟病的類型多樣,發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī),通過(guò)心臟超聲等檢查明確診斷,并在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方法。
2024-12-17 20:24
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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指導(dǎo)意見(jiàn):您好,先天性心臟病分為兩大類1)非紫紺型先天性心臟病,大約占75-80%。非紫紺型先天性心臟病輕者多無(wú)癥狀,一般是在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)心臟雜音時(shí)就診。如缺損較大,患者可有心慌、氣急多汗,活動(dòng)受限等表現(xiàn)。容易發(fā)生呼吸道感染。平時(shí)一般不表現(xiàn)出青紫,但在活動(dòng)、哭鬧、屏氣時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)青紫。2)紫紺型先天性心臟病,大約占到15-20%。這類患者出生以后即有或逐漸出現(xiàn)紫紺。其紫紺程度由于病情輕重而異。在啼哭、吃奶或活動(dòng)量增加時(shí)紫紺加重。紫紺型先天性心臟病畸形往往比較復(fù)雜。希望我的回答給您帶來(lái)幫助,祝您健康快樂(lè)。
2014-01-10 14:42
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回答1
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陳邇東 醫(yī)師
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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熱心網(wǎng)友 先天性心臟病大致有如下幾種: 1,動(dòng)脈導(dǎo)管未閉(PDA),2,肺動(dòng)脈口狹窄,3,房間隔缺損4,室間隔缺損,5,主動(dòng)脈狹窄,6,主動(dòng)脈竇動(dòng)脈瘤破裂,7法洛四聯(lián)癥。 目前為止胎兒心臟發(fā)育畸形的原因尚不明,可能與胎兒周圍環(huán)境,母體情況及遺傳有關(guān)!遺傳因素,同一家庭兄弟姐妹可同患先心病或父子兩代同患先心病,且所患先心病種類亦相同。遺傳學(xué)研究表明6%先心病人有染色體畸變,和單個(gè)基因突變;不少遺傳性疾病同時(shí)伴有心血管畸形。多數(shù)情況下遺傳易感性和環(huán)境致畸原相互作用,引起心血管畸形
2013-12-30 15:40
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什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡(jiǎn)稱先心病)是出生時(shí)就存在的心血管結(jié)構(gòu)或功能異常。120個(gè)嬰兒中有1個(gè)有先天性心臟病,大多數(shù)先天性心臟病不嚴(yán)重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經(jīng)治療者,約34%可在生后1個(gè)月內(nèi)死亡。由于復(fù)合畸形或病情嚴(yán)重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見(jiàn)的先心病病種有所不同。據(jù)國(guó)內(nèi)外資料統(tǒng)計(jì),先心病死于新生兒期以大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位為最多,其次是左心發(fā)育不良綜合征及導(dǎo)管前型主動(dòng)脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多,其次為動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»
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