重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病原因包括自身免疫、遺傳、環(huán)境因素等。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白等。 1.自身免疫：自身免疫系統異常，產生抗體攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致信號傳遞障礙。 2.遺傳因素：某些基因突變可能增加患病風險。 3.環(huán)境因素：病毒感染、某些藥物等可能誘發(fā)重癥肌無力。 4.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如硫唑嘌呤）等。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 5.胸腺治療：對于胸腺異常的患者，可行胸腺切除手術。 6.血漿置換：能迅速清除血液中的抗體，緩解癥狀。 7.靜脈注射免疫球蛋白：調節(jié)免疫系統，改善病情。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，選擇合適的治療方案。患者應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療和康復。

你好，治療本病西藥治標,中醫(yī)治本,復合治療才能使體內激素分泌平衡.眼肌型的重癥肌無力不是由于體內缺乏鉀引起.若確診,應在醫(yī)生指導下服用嗅吡啶斯的明等藥物治療.