21 三體綜合征篩查非常重要，包括早期唐篩和中期唐篩。唐篩是篩查胎兒患 21 三體綜合征等染色體異常的方法。一般來說，在不同孕期有不同的篩查時間和方式。早期唐篩通常在孕 11 - 13 + 6 周進行，中期唐篩在孕 15 - 20 周進行。 1. 早期唐篩：通過 B 超測量胎兒頸項透明層（NT）厚度，結合孕婦血清學指標，如妊娠相關血漿蛋白 A（PAPP - A）和人絨毛膜促性腺激素（β - HCG）等，評估胎兒染色體異常的風險。 2. 中期唐篩：檢測孕婦血清中的甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（β - HCG）、游離雌三醇（uE3）等指標，結合孕婦年齡、孕周等因素，計算胎兒患 21 三體綜合征的風險。 3. 篩查意義：有助于早期發現胎兒染色體異常，及時采取措施，減少出生缺陷。 4. 結果解讀：如果篩查結果為高風險，需要進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等明確診斷。 5. 注意事項：唐篩前孕婦需保持正常飲食和作息，避免劇烈運動和情緒波動。 總之，唐篩是孕期重要的檢查項目，孕婦應按照醫生建議的時間進行篩查，以保障胎兒的健康。

一般在懷孕第9-14周時，做唐氏篩查實驗，可以避免胎兒21-三體綜合癥的發生。建議唐氏篩查目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高