28 歲女唐氏篩查 21 三體 1:630 怎么辦
女28歲來自天津健康咨詢描述:</p><p>您好我的唐氏篩查21綜合體是1:630</p>想柯大夫幫您解決什么問題:感謝醫(yī)生為我快速解答——該如何治療和預防
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蔡小梅 主治醫(yī)師
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唐氏篩查 21 三體結(jié)果為 1:630 處于臨界風險,需要進一步評估。包括了解唐氏綜合征、評估風險、檢查方法、后續(xù)處理及預防措施等。 1.唐氏綜合征:是一種染色體異常疾病,會導致智力障礙、身體發(fā)育異常等。 2.評估風險:1:630 雖未達高風險,但仍有一定患病可能,需綜合其他因素判斷。 3.檢查方法:可選擇無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺來更準確判斷胎兒情況。 4.后續(xù)處理:若進一步檢查正常,繼續(xù)常規(guī)產(chǎn)檢;若異常,可能需終止妊娠。 5.預防措施:備孕期間補充葉酸,避免接觸有害物質(zhì),保持良好生活習慣。 總之,對于唐氏篩查 21 三體結(jié)果為 1:630 的情況,不必過度驚慌,但要重視并遵循醫(yī)生建議進一步檢查和處理。
2024-12-18 00:16
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劉楠 醫(yī)師
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你好,你的唐氏篩查21綜合體是1:630屬于低危。可以做羊水穿刺也可以不做。 如果你年齡不大,不屬于高危孕婦可以不做羊水檢查。但是低危不是絕對的不會生出先天愚型的孩子。最好是咨詢一下當?shù)貎?yōu)生優(yōu)育部門。
2014-01-07 18:22
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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