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            唐氏胎兒的面部特征四維 B 超能查出嗎

            21.三體綜合征

            唐氏胎兒有明顯的面部特征,四維B超能看出來嗎

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              武皓 醫師

              山東大學齊魯醫院

              三級甲等

              普內科

              唐氏胎兒的面部特征在一定程度上,四維 B 超有可能被發現,但并非絕對,還受到多種因素影響,如胎兒體位、檢查設備、醫生經驗、孕周大小和孕婦自身條件等。 1. 胎兒體位:如果胎兒在子宮內的姿勢不利于面部觀察,可能會影響面部特征的顯示。 2. 檢查設備:先進且分辨率高的設備,能提高發現異常的幾率。 3. 醫生經驗:經驗豐富的醫生更善于識別細微的異常。 4. 孕周大小:合適的孕周進行檢查,能更清晰地觀察胎兒面部結構。 5. 孕婦自身條件:例如孕婦腹部脂肪過厚,可能會降低圖像清晰度。 總之,四維 B 超是篩查唐氏胎兒的重要手段之一,但不能完全依賴它來確診。如果存在唐氏綜合征的高風險因素,可能還需要結合其他檢查,如唐篩、無創 DNA 檢測等,以確保胎兒的健康。建議孕婦在正規醫療機構,按照醫生建議進行規范的產前檢查。

              2024-12-17 16:58
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              宋仕武 醫師

              東營市人民醫院

              三級甲等

              內科

              唐氏篩查的結果都是概率值,高了不代表就一定怎么樣的,低了也不一定就一定安全。絨毛檢查是在剛剛懷孕的時候做的一項檢查,是通過陰道取分泌物檢查胎兒的染色體,這個檢查危險性比較大,一般不建議做,除非夫妻雙方有一方是染色體缺陷。羊膜穿刺剛好是孕22周到23周做的檢查,是通過孕婦腹部取羊水,培養胎兒細胞,檢查染色體

              2014-01-04 20:08
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            • 王向宇

              主任醫師 教授

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            • 張文川

              主任醫師 教授

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            • 凌至培

              主任醫師 教授

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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