唐篩高危是一個需要引起重視的情況。一般來說，唐篩高危后僅依靠 B 超判斷孩子是否正常是不夠嚴謹的，需要綜合多種檢查來評估。唐篩高危可能意味著胎兒存在染色體異常的風險，如 21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。 1. 唐篩原理：唐篩通過檢測孕婦血清中的某些指標，結合孕婦年齡、孕周等因素，評估胎兒患染色體異常的風險。 2. 高危風險：唐篩高危提示胎兒染色體異常的可能性增加，但并非確診。 3. 進一步檢查：微創 DNA 檢測和羊水穿刺是更準確的診斷方法。微創 DNA 檢測對常見染色體異常有較高的準確性；羊水穿刺則是診斷染色體異常的金標準。 4. B 超作用：B 超可以觀察胎兒的結構發育，但對于染色體異常的診斷能力有限。 5. 綜合判斷：應綜合考慮各種檢查結果，不能僅依賴 B 超。 總之，唐篩高危后，建議孕婦與醫生充分溝通，根據自身情況選擇合適的進一步檢查方法，以更準確地評估胎兒的健康狀況。

你好；唐篩數據僅做參考，如果檢驗結果呈陽性，只是表示胎兒患唐氏綜合征的機會高，但不意味著胎兒一定是唐氏綜合征患兒或胎兒異常。可以換家再做一次，如果還是陽性，必要時羊膜腔穿刺做產前診斷，確診胎兒是否異常。這種情況應能沒事的。