無創產前基因檢測和羊水穿刺的選擇，需綜合考慮多種因素，如檢測準確性、安全性、適用孕周、檢測范圍、費用等。 1.檢測準確性：羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的“金標準”，準確性極高。無創產前基因檢測對常見染色體異常有較高的準確性，但仍存在一定的漏診風險。 2.安全性：無創產前基因檢測只需抽取孕婦外周血，無流產風險。羊水穿刺是有創操作，存在一定的流產、感染等風險。 3.適用孕周：無創產前基因檢測通常在孕 12 周以后進行。羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周進行。 4.檢測范圍：無創產前基因檢測主要針對常見的染色體三體綜合征。羊水穿刺能檢測幾乎所有的染色體異常。 5.費用：無創產前基因檢測費用相對較低，羊水穿刺費用較高。 總之，孕婦應在醫生的指導下，根據自身情況和需求，權衡利弊，選擇適合自己的檢測方法。

這么高的風險還是建議做基因檢測，至于說是做羊水穿刺還是做無創產前基因檢測看你經濟實力了。原理上來講無創的產前基因檢測成本比較高，羊水穿刺是有一定的風險，但是相對來說還是比較安全的，不然的話醫院也不會有這項技術。