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            線粒體腦肌病患者的生存情況如何

            線粒體腦肌病能活多長時間

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹雷 醫師

              山東大學齊魯醫院

              三級甲等

              普內科

              線粒體腦肌病患者的生存情況受多種因素影響,包括疾病類型、病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者自身的身體狀況以及日常護理等。 1. 疾病類型:不同類型的線粒體腦肌病預后不同。例如,慢性進行性眼外肌麻痹型相對進展較慢,而 Leigh 綜合征往往進展迅速。 2. 病情嚴重程度:病情較輕者,癥狀可能相對局限,對生活影響較?。徊∏閲乐卣撸赡芾奂岸鄠€器官系統,影響生存質量和時間。 3. 治療及時性和有效性:早期診斷、及時治療,并選擇合適的治療方法,如藥物治療(輔酶 Q10、艾地苯醌、左卡尼汀等)、飲食調整等,有助于控制病情,延長生存期。 4. 患者自身的身體狀況:患者本身的基礎健康狀況、免疫功能等也會影響疾病的發展和預后。 5. 日常護理:包括合理的飲食、充足的休息、適當的運動以及避免感染等,良好的護理能提高生活質量,對生存情況產生積極影響。 總之,線粒體腦肌病患者的生存情況因人而異,需要綜合多方面因素進行評估。患者應積極配合治療,做好日常護理,以改善預后。

              2024-12-17 18:22
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙樂翠 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,線粒體腦肌病主要表現為以四肢近端為主的肌無力伴運動耐受不能,肌無力進展非常緩慢,可有緩解復發?;疾资旰蠡颊呷钥缮钭岳?。嬰兒線粒體肌病有嬰兒致死性和良性兩種類型。致死性嬰兒肌病多發生在出生后1周,表現為肌力、肌張力低下、呼吸困難、乳酸中毒和腎功能不全,多于1歲內死亡。良性嬰兒肌病表現為嬰兒期內肌 力、肌張力低下和呼吸困難,1歲以后癥狀緩解,并逐漸恢復正常。

              2013-12-15 20:33
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