四肢對稱性下運動神經元性癱瘓是什么原因
你好,下運動神經元性癱瘓,亦稱周圍性癱瘓。是脊髓前角細胞(或腦神經運動核細胞)、脊髓前根、脊周圍神經和腦周圍神經的運動纖維受損的結果。四肢呈對稱性下運動神經元性癱瘓是由于運動神經元病引起的,表現為四肢成對稱性的下運動神經元性癱瘓。
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回答1
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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四肢對稱性下運動神經元性癱瘓的原因較多,主要包括運動神經元病、脊髓前角細胞損傷、脊髓前根病變、脊周圍神經受損、腦周圍神經損傷等。 1. 運動神經元病:這是一種慢性進行性神經系統變性疾病,病因尚不明確,可能與遺傳、環境、免疫等因素有關。患者會逐漸出現肌肉無力、萎縮等癥狀。 2. 脊髓前角細胞損傷:如病毒感染、炎癥、缺血等因素可導致脊髓前角細胞受損,影響運動功能。 3. 脊髓前根病變:常見于外傷、椎間盤突出等,壓迫或損傷脊髓前根,引起相應的癥狀。 4. 脊周圍神經受損:糖尿病、中毒、自身免疫性疾病等可能導致脊周圍神經損傷,出現癱瘓表現。 5. 腦周圍神經損傷:腦部的創傷、炎癥、血管病變等也可能累及腦周圍神經,引發四肢對稱性癱瘓。 總之,四肢對稱性下運動神經元性癱瘓的病因較為復雜,需要通過詳細的病史詢問、體格檢查、神經電生理檢查等綜合判斷,以便明確診斷并制定合適的治療方案。
2024-12-18 11:22
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»