特發性急性小管間質性腎炎是一種病因不明的小管間質性疾病，表現為間質水腫和單個核細胞浸潤，導致可逆性急性腎功能衰竭。其發病機制復雜，涉及免疫、炎癥等多種因素，治療方法多樣。 1.發病機制：可能與自身免疫反應異常、遺傳因素、環境因素等有關。自身免疫反應可能導致免疫系統錯誤攻擊腎臟組織；遺傳因素可能使個體易患此病；環境中的某些毒素也可能參與發病。 2.癥狀表現：患者常出現少尿或無尿、水腫、惡心、嘔吐、乏力等癥狀。 3.診斷方法：包括血液檢查、尿液檢查、影像學檢查及腎活檢等。血液檢查可發現肌酐、尿素氮升高；尿液檢查可能有蛋白尿、血尿；影像學檢查有助于了解腎臟形態；腎活檢是確診的重要手段。 4.治療方法：一般采取支持治療，如糾正水電解質紊亂、酸堿平衡失調。必要時使用糖皮質激素，如潑尼松、甲潑尼龍等抑制炎癥。 5.預后情況：多數患者經及時治療可恢復腎功能，但部分患者可能進展為慢性腎臟病。 特發性急性小管間質性腎炎雖然病因不明，但通過及時診斷和恰當治療，多數患者預后較好。患者應重視定期復查，監測腎功能。