穿鑿樣改變顱骨破壞與多發性骨髓瘤的關系
你好,穿鑿樣改變顱骨破壞一般是見于多發性骨髓瘤的骨質破壞型。 多發性骨髓瘤骨骼X線檢查可見多發性溶骨性穿鑿樣骨質缺損區或骨質疏松、病理性骨折等等癥狀。所以單純看X光來判斷是不夠的,建議進一步檢查。
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回答1
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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穿鑿樣改變顱骨破壞常見于多發性骨髓瘤的骨質破壞型,多發性骨髓瘤是一種漿細胞惡性增殖性疾病,其導致的骨骼病變較為復雜。包括骨質破壞、骨質疏松、病理性骨折等。致病機制涉及多種因素,治療方法也多樣。 1. 致病機制:骨髓瘤細胞分泌破骨細胞激活因子,導致骨質吸收和破壞。同時抑制成骨細胞活性,使骨重建失衡。 2. 癥狀表現:除了顱骨的穿鑿樣改變,還可能有骨痛,尤其在腰背部、胸廓、骨盆等部位。易發生骨折,導致活動受限。 3. 診斷方法:除了 X 光,還需進行骨髓穿刺、血尿免疫固定電泳、血鈣磷測定等檢查。 4. 治療手段:包括化療,常用藥物有硼替佐米、來那度胺、地塞米松等;放療用于局限性骨痛或脊髓壓迫;自體造血干細胞移植也是重要治療方式。 5. 預后與隨訪:經過規范治療,部分患者病情可得到有效控制。但需定期復查,監測病情變化。 總之,對于穿鑿樣改變顱骨破壞,應警惕多發性骨髓瘤的可能,通過綜合檢查明確診斷,采取個體化治療,改善患者生活質量。
2024-12-18 19:23
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