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            小孩地貧檢查結果異常,面色蒼白,如何治療?

            地中海貧血

            檢測內容a-地貧b-地貧SEA41-42-32IVS1.1a-地貧271-72-29IVS1.2-a3.727-28-28IVS1.5-a4.214-15-3043a點突變654311nLCS、QS、WSBe17CAP檢驗結果a珠蛋白基因分析:1、未檢出東南亞缺失型a地中海貧血-12、未檢出-a3.7、-a4.2缺失型a-地中海貧血-23、未檢出CS、QS、WS點突變b-地貧17種位點突變檢測結果:b珠蛋白基因41-42位點突變純合子。補充部分:RBC3.01X10/LHb63g/LHbBaetis0.7%現在情況就是這些,小孩面色蒼白,我們急需知道有關治療方案,請分析以上檢查結果需要如何治療,我們好做準備,

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              小孩經檢查被診斷為β-地中海貧血,血紅蛋白濃度低,面色蒼白。治療方案需綜合考慮病情嚴重程度、年齡、身體狀況等因素,包括輸血治療、祛鐵治療、藥物治療、脾切除及造血干細胞移植等。 1. 輸血治療:定期輸注濃縮紅細胞,以維持血紅蛋白在一定水平,改善缺氧癥狀。 2. 祛鐵治療:長期輸血易導致鐵過載,需使用祛鐵胺等祛鐵藥物。 3. 藥物治療:可使用羥基脲、丁酸鹽等藥物,促進γ珠蛋白的表達,增加胎兒血紅蛋白含量。 4. 脾切除:若脾腫大明顯,伴有脾功能亢進,可考慮脾切除。 5. 造血干細胞移植:是目前可能根治的方法,但有嚴格的適應證和風險。 地中海貧血的治療是一個長期的過程,需要家長和孩子積極配合醫生的治療方案,定期復查,同時注意日常生活中的護理,以提高生活質量。

              2024-12-18 20:31
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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