重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞。其嚴(yán)重程度因人而異。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等。 1. 疾病原理：自身抗體破壞了神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致信號傳遞障礙，引起肌肉無力。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見有眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、肢體無力等，病情可波動，疲勞時加重，休息后減輕。 3. 診斷方法：通過新斯的明試驗、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等明確診斷。 4. 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。 5. 手術(shù)治療：胸腺切除對部分患者有效。 6. 康復(fù)訓(xùn)練：適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練有助于改善肌肉功能。 重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過規(guī)范治療，多數(shù)患者癥狀可得到有效控制，能提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)保持積極心態(tài)，配合治療，定期復(fù)查。

藥物治療療效慢，目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

你好，胸腺摘除，若術(shù)后病情明顯惡化，可輔以血漿交換、大劑量免疫球蛋白、腎上腺皮質(zhì)類固醇及膽堿酯酶抑制藥等治療。

藥物治療膽堿酯酶抑制劑是對癥治療的藥物治標(biāo)不治本不能單藥長期應(yīng)用用藥方法應(yīng)從小劑量漸增常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明