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            肝豆狀核變性患者患尿道炎,多種藥能否同用?

            肝豆狀核變性

            我是肝豆狀核變性患者,有尿道炎病情描述(發病時間、主要癥狀等):九年前檢查出肝豆狀核變性,我以前尿尿疼,現在尿尿要尿好久才尿的出想得到怎樣的幫助:我是肝豆狀核變性患者,有尿道炎,請問青霉胺,葡萄糖酸鋅片,維生素B6,鹽酸苯海索片,肌苷和三金片是否可以一起使用?我先吃葡萄糖酸鋅片,半個小時后在吃青霉胺,維生素B6,,鹽酸苯海索片,肌苷,在過一小時在吃三金片這樣間隔吃可以嗎?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              肝豆狀核變性患者合并尿道炎,所提及的青霉胺、葡萄糖酸鋅片、維生素 B6、鹽酸苯海索片、肌苷和三金片的使用需要綜合考慮,包括藥物相互作用、病情特點、個體差異等。 1. 藥物相互作用:青霉胺用于治療肝豆狀核變性,可能與三金片存在一定的相互影響,需要謹慎。 2. 病情評估:尿道炎的嚴重程度會影響用藥選擇和聯合用藥的可行性。 3. 個體差異:不同患者對藥物的反應不同,可能存在過敏或不耐受等情況。 4. 肝腎功能:肝腎功能狀態會影響藥物的代謝和排泄,影響藥物的使用。 5. 用藥間隔:雖然間隔用藥在一定程度上可減少相互作用,但仍需密切觀察癥狀。 6. 治療目標:既要控制肝豆狀核變性,也要有效治療尿道炎,確保治療效果。 總之,不建議自行這樣用藥。建議先就診,醫生會綜合評估病情、身體狀況等,給出合理的用藥方案。用藥期間需密切觀察癥狀,如有不適及時復診。

              2024-12-18 21:20
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              你好,一般考慮可以遵醫囑使用這樣的藥物修復調理的,需要注意觀察好,需要注意好飲食合理性。

              2015-11-13 19:28
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              會員你好,親體肝移植是目前治療肝豆狀核變性病(wd)最有效辦法。術后所有會員神經癥狀均獲顯著緩解或不同程度改善,肝功能、銅藍蛋白、尿銅排泄恢復正常,能像正常人一樣生活和學習。如不手術則需長期服藥,對肝腎功能會造成一定損害,需定期復查。本病一經診斷或會員出現神經系統體征前就應進行系統治療,有效防止病情發展,治療愈早愈好。砂糖分解人體內銅元素這種說法未曾聽說

              2015-11-13 16:56
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              病情分析:你好,從你說的情況來看,那你患有肝豆狀核變性的病情,那這時正在對癥治療中,而這時發現又患了尿道炎方面的病情的,那這時也可以對癥用上藥物治療的而看你目前的用藥方面,那是沒有問題的,這時可以同時服用的,它們之間沒有沖突的放心吧,然后這段時間飲食上要清淡一些,多喝水,不要吃刺激性大的食物的,這樣是比較好的

              2015-11-13 09:08
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              您好,您說的情況不要緊的,即便是一起吃,也不要緊的

              2015-11-13 01:59
            就醫問藥

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            什么是肝豆狀核變性?   肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(Kayser-Fleischer ring,K-F環)。發病率各國報道不一,據流行病學調查結果,約為15~30/100萬。基因頻率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告,根據廣州中山一院神經科1981~1991年神經遺傳專科門診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»

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