12 月 11 日被告知患病,求及時(shí)治療方法
醫(yī)院只是告訴是如此的病呀12月11日請(qǐng)告訴我最及時(shí)最快速的治療方法
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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當(dāng)被告知患病時(shí),需先明確疾病類(lèi)型、嚴(yán)重程度、病因、患者自身身體狀況以及可能的并發(fā)癥等,才能制定合適的治療方案。常見(jiàn)的治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、物理治療、心理治療和生活方式調(diào)整等。 1.疾病類(lèi)型:不同疾病治療方法不同。如細(xì)菌感染可能需要抗生素,如阿莫西林、頭孢呋辛酯、左氧氟沙星;病毒感染可能需要抗病毒藥物,如阿昔洛韋、利巴韋林。 2.嚴(yán)重程度:輕度疾病可能僅需藥物和生活方式調(diào)整,嚴(yán)重時(shí)可能需要手術(shù)。 3.病因:明確病因有助于針對(duì)性治療。例如,過(guò)敏導(dǎo)致的疾病需避免過(guò)敏原,使用抗過(guò)敏藥如氯雷他定。 4.患者身體狀況:患者若有其他基礎(chǔ)疾病,治療方案會(huì)受影響。 5.并發(fā)癥:存在并發(fā)癥時(shí),治療會(huì)更復(fù)雜,可能需要綜合多種方法。 總之,患病后應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,配合醫(yī)生進(jìn)行詳細(xì)檢查,以便制定個(gè)體化的治療方案,促進(jìn)康復(fù)。
2024-12-18 13:27
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回答4
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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免疫抑制治療 1,抗淋巴細(xì)胞球蛋白(ALG),抗胸腺細(xì)胞球蛋白(ATG):本品具有針對(duì)免疫活性T抑制細(xì)胞介導(dǎo)免疫的功能,它們能誘發(fā)T細(xì)胞增殖,使造血恢復(fù). 2,環(huán)孢菌素A(CSA):是一種Ts細(xì)胞Tc細(xì)胞克隆的殺傷劑,糾正再障患者的免疫紊亂,促使重癥再障的骨髓造血功能恢復(fù). 骨髓移植(BMT) 用骨髓移植治療再生障礙性貧血,在國(guó)外已取得許多經(jīng)驗(yàn),由于骨髓移植不易找到HLA組織配型相近的供髓者,而且耗費(fèi)大量人力,物力,故應(yīng)嚴(yán)格選擇適應(yīng)證,關(guān)于適應(yīng)證,有如下看法:重癥再障(老年人除外),粒細(xì)胞在0.5×10^9/L以下,血小板在20×10^9/L以下,骨髓內(nèi)淋巴細(xì)胞在75%以上;最好在確診后起3個(gè)月以內(nèi)進(jìn)行;年齡在20歲以下;移植前輸血次數(shù)少者(最好未輸過(guò)血);HLA配型相同.
2015-11-13 23:08
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回答3
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好;從你的主訴和病癥看;只要是該病癥診斷準(zhǔn)確就考慮做干細(xì)胞移植治療.干細(xì)胞移植治療是目前治療和改善該病癥的最佳方法和治療手段.生活護(hù)理:該病癥的治療和移植必須到北京器官移植中心檢查和治療.
2015-11-13 20:09
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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它是各種原因引起的脊髓造血干細(xì)胞衰竭及造血微環(huán)境的損傷,導(dǎo)致以全血細(xì)胞減少為特征的一種綜合癥.主要癥狀是出血和感染.在未輸血和感染的情況下,有同胞供髓者,應(yīng)盡早考慮骨髓移植.恢復(fù)好一些.
2015-11-13 19:31
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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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你好;從你的主訴和病癥看;只要是該病癥診斷準(zhǔn)確,就考慮做干細(xì)胞移植治療.干細(xì)胞移植治療是,目前治療和改善該病癥的最佳方法,和治療手段.該病癥的治療和移植,必須到北京器官移植中心檢查和治療.
2015-11-13 17:29
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱(chēng)再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱(chēng)為原發(fā)性再障,有病因可查者稱(chēng)為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬(wàn)人口,其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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