遺傳性溶血性貧血患者生子,寶寶患病幾率及注意事項
醫(yī)生你好我患有遺傳性溶血性貧血現(xiàn)在生了寶寶請問這個病遺傳幾率有多少?如果寶寶也得了這個病請問這么小有得治嗎?平時寶寶要注意什么?現(xiàn)在寶寶也有貧血抵抗力差想得到怎樣的幫助:請問這個病遺傳幾率有多少?如果寶寶也得了這個病請問這么小有得治嗎?平時寶寶要注意什么?需要補些什么?謝謝(
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回答3
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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遺傳性溶血性貧血有多種類型,其遺傳幾率因類型而異。寶寶若患病,治療方法多樣,平時要注意多方面,包括飲食、預(yù)防感染等。 1. 遺傳幾率:不同類型的遺傳性溶血性貧血遺傳幾率不同。如地中海貧血,若父母均為輕型,寶寶有 25%的幾率為重型。 2. 治療方法:寶寶患病后,治療方法包括藥物治療(如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑)、輸血治療、脾切除等。 3. 飲食注意:保證營養(yǎng)均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。 4. 預(yù)防感染:注意寶寶的個人衛(wèi)生,避免接觸感染源。 5. 定期檢查:按時進行血常規(guī)等檢查,監(jiān)測血紅蛋白水平。 6. 活動與休息:根據(jù)寶寶身體狀況,合理安排活動和休息時間。 總之,對于遺傳性溶血性貧血,要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。家長需密切關(guān)注寶寶的身體狀況,如有異常及時就醫(yī)。
2024-12-18 14:57
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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是哪一種?1.紅細胞膜異常遺傳性球形、橢圓形、鐮刀形、口形紅細胞增多癥2.紅細胞酶異常丙酮酸激酶缺乏癥、G-6-PD缺乏癥一、去除病因二、藥物治療糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑適應(yīng)癥:自免溶、PNH三、輸血適應(yīng)癥:重度貧血、溶血危象自免溶、PNH應(yīng)輸洗滌RBC
2015-11-13 23:06
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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建議您可以給孩子服用小兒復(fù)方四維亞鐵散或者是多維鐵口服液補血的,對于您孩子的情況還是會有幫助的。
2015-11-13 14:24
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