血友病預防檢測項目主要包括基因檢測、凝血功能檢查、家族病史調查、血常規檢查、產前篩查等。 1.基因檢測：通過檢測相關基因，確定是否存在致病基因突變，有助于明確遺傳風險。 2.凝血功能檢查：如凝血酶原時間、部分凝血活酶時間等，能評估凝血狀況。 3.家族病史調查：了解家族中是否有血友病患者，判斷遺傳可能性。 4.血常規檢查：觀察血小板數量和形態等，輔助判斷出血傾向。 5.產前篩查：對于有血友病家族史的孕婦，進行產前基因診斷和胎兒超聲檢查，評估胎兒患病風險。 總之，通過上述多種檢測項目的綜合評估，可以更好地預防血友病的發生，降低患病風險。對于有家族遺傳傾向的人群，應重視這些檢測，并及時咨詢專業醫生。

那就要看雙方誰有這種病了.它是一種特殊的遺傳,是伴性隱性遺傳.以血友病甲為例：比如男方有這種病,女方正常.那么孩子是不會發病的,生男孩子是完全正常的；生女孩也不會發病,而是攜帶者.如果女方發病,那么生女孩子是攜帶者；生男孩子發病.這種有醫學上的必要的可以檢查胎兒性別的.另外就是問一問當地最大的醫院能否做相應的基因檢查.