局灶性節(jié)段性腎小球硬化的情況，是由于某些原因激活了自身免疫系統(tǒng)，免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體，抗體復合物，由于抗體對腎臟的損傷，以及抗體復合物的沉積，而出現(xiàn)局灶性節(jié)段性的腎小球硬化的情況。這種疾病是屬于自身免疫性疾病，需要采取抗免疫治療，可以應(yīng)用腎上腺糖皮質(zhì)激素，或者免疫抑制劑治療。

其組織病理學特征是腎小球節(jié)段性瘢痕化，伴或不伴腎小球毛細血管內(nèi)泡沫細胞形成和粘連。應(yīng)在出現(xiàn)激素抵抗前及時用潑尼松（強的松）治療。

你好據(jù)造型階段性腎小球硬化癥。是腎病綜合征里比較嚴重的一類病理特征，治療上比較棘手。建議結(jié)合醫(yī)生對癥治療措施的

您好，腎小球硬化癥一般中藥調(diào)理效果不錯，低納鹽飲食，多食優(yōu)質(zhì)蛋白如瘦肉、魚、蛋、奶等。最好是注意飲食調(diào)理比較好

糖皮質(zhì)激素應(yīng)在出現(xiàn)激素抵抗前及時用潑尼松(強的松)治療，劑量0.5～2.0mg/(kg?d)，6個月。誘導緩解劑量至少為60mg/d，3個月后可減量至0.5mg/(kg?d)，一般獲得完全緩解的平均時間為3～4個月。因此成人FSCS所導致的NS在經(jīng)過6個月的潑尼松治療1mg/(kg?d)仍未緩解者，才稱之為激素抵抗。對于老年人，大部分學者主張隔天潑尼松治療1.0～1.6mg/(kg?d)。持續(xù)3～5個月。對于激素依賴、抵抗和復發(fā)者，潑尼松加間斷環(huán)磷酰胺沖擊治療可增加緩解率，環(huán)磷酰胺總量不宜超過12g。

　對FSGS的治療尚存爭議，以往認為本病療效差，治療比較困難，也無成熟有效的治療方法，患者一般5～10年即進入腎衰竭期。近年來，大量回顧性研究結(jié)果顯示，積極去除及治療導致FSGS的病因，并進行利尿、降壓等對癥治療，可以促使腎病綜合征的緩解，阻止和延緩病情發(fā)展。臨床觀察發(fā)現(xiàn)延長激素療程可增加FSGS的緩解率。目前對于FSGS患者的治療方法為：　　1.糖皮質(zhì)激素應(yīng)在出現(xiàn)激素抵抗前及時用潑尼松(強的松)治療，劑量0.5～2.0mg/(kg?d)，6個月。誘導緩解劑量至少為60mg/d，3個月后可減量至0.5mg/(kg?d)，一般獲得完全緩解的平均時間為3～4個月。因此成人FSCS所導致的NS在經(jīng)過6個月的潑尼松治療1mg/(kg?d)仍未緩解者，才稱之為激素抵抗。對于老年人，大部分學者主張隔天潑尼松治療1.0～1.6mg/(kg?d)。持續(xù)3～5個月。對于激素依賴、抵抗和復發(fā)者，潑尼松加間斷環(huán)磷酰胺沖擊治療可增加緩解率，環(huán)磷酰胺總量不宜超過12g。　　2.環(huán)孢素(CsA)和可樂必復(FK506)環(huán)孢素(CsA)常用劑量5mg/(kg?d)治療6個月后可減少尿蛋白并誘導緩解，但減量或停藥時常復發(fā)，所以，維持緩解應(yīng)長期應(yīng)用。因該藥有腎毒性，使用過程中應(yīng)注意監(jiān)測血肌酐，根據(jù)情況調(diào)整藥量。可樂必復的作用機制與環(huán)孢素(CsA)相似，劑量為0.3mg/(kg?d)，可與激素合用。常用于環(huán)孢素(CsA)治療無效或依賴者。　　3.細胞毒類藥物(環(huán)磷酰胺和苯丁酸氧芥)可作為二級療法，但有待臨床觀察證實其療效。Banfi等在對FSGS伴NS患者的回顧性研究中，把患者分為3組，A組單用潑尼松(強的松)，B組潑尼松(強的松)1mg/(kg?d)與苯丁酸氮芥、環(huán)磷酰胺或硫唑嘌呤聯(lián)用，C組用小劑量[0.2～0.3mg/(kg?d)]潑尼松(強的松)與硫唑嘌呤或環(huán)磷酰胺聯(lián)用。三組緩解率分別為74%、58%和38%。但A組復發(fā)率高，而應(yīng)用細胞毒類藥治療的復發(fā)率低。Tarshish等報道了一個前瞻性的研究，比較了60例患兒，單用潑尼松(強的松)與潑尼松(強的松)加環(huán)磷酰2.5mg/(kg?d)的療效，兩組有效率無差異。這些資料提示：單獨使用激素或激素與細胞毒藥物合用，兩者之間無顯著差別。　　4.血漿置換及蛋白吸附療法可應(yīng)用于復發(fā)性FSGS的腎移植患者。血漿置換或蛋白吸附可減少循環(huán)免疫因子，使尿蛋白暫時減輕。　　5.NSAIDs及ACEI可通過降低GFR而減輕蛋白尿及高脂蛋白血癥。　　其他如硫唑嘌呤、霉酚酸酯(MMF)、ACEI和ARB等藥物也可選擇使用。