產前篩查出現 21 三體和 18 三體高風險是需要引起重視的，可能提示胎兒存在染色體異常的風險。應進一步檢查，如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，同時要了解相關知識，保持良好心態，遵循醫生建議。 1. 進一步檢查：無創 DNA 檢測對胎兒沒有創傷，通過抽取孕婦外周血來檢測胎兒染色體情況。羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的金標準，但有一定風險。 2. 風險評估：醫生會綜合孕婦年齡、家族遺傳史、篩查結果等多方面因素，評估胎兒染色體異常的可能性。 3. 心理調節：孕婦得知高風險結果后可能會焦慮，家人要給予支持和安慰，孕婦自身也要盡量保持平和心態。 4. 生活注意：保證充足睡眠，合理飲食，避免接觸有害物質和放射性物質。 5. 后續決策：如果進一步檢查結果正常，可繼續妊娠并做好產檢。若結果仍異常，需慎重考慮終止妊娠。 總之，產前篩查高風險不必過于恐慌，但要重視并積極配合醫生進行后續檢查和處理，以確保胎兒的健康。

你好。21三體風險1|70考慮存在高風險，可以做羊水穿刺檢查確定的