斜視患者在生活、治療、用眼、心理和復查方面都有注意事項。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫，聽從醫生的專業建議進行治療。
1.生活：保持良好作息，避免過度用眼和疲勞。
2.治療：遵醫囑進行治療，如弱視訓練、手術等。
3.用眼：注意用眼衛生，不要長時間盯著電子設備。
4.心理：保持積極心態，避免因斜視產生自卑心理。
5.復查：按時復查，以便醫生了解病情變化。
總之，斜視患者要多方面注意，積極配合治療，爭取早日康復。

目前病因及發病機制尚不完全清楚，而遺傳因素占重要位置，究竟唇腭裂是單基因遺傳還是多基因遺傳，是近百年來口腔學者探討的關鍵問題之一。現在多數人認為唇腭裂屬于多基因遺傳病，其先天畸形往往單獨存在，與染色體畸變或一些單基因突變所致的唇裂(土腭裂)綜合征不同，后者通常以多發畸形的綜合征形式出現。遺傳基因對于先天性畸形的產生只給以一定的易感性，要發生畸形還要具備某些特殊條件(如在特定時間，母體的營養缺乏，病毒感染等)。環境因素心須在胚胎第7周左右發生影響，才有可能造成唇腭裂的發生，過晚則不會影響唇弓發育。多基因遺傳病指某一疾病的發生與很多對基因有關，每一對基因的作用都是較輕微的，通常沒有顯性和隱性的區別，其作用是積累的。當積累超過一定閾值時，即可出現疾病引起畸形，除遺傳因素外，環境因素也起一定的作用。多基因遺傳是屬于數量性狀遺傳，它與屬于質量性狀的單基因遺傳不同。前者由2對，3對或更多基因為其遺傳基礎，這些基因也按遺傳規律進行分離和自由組合。多基因病的親屬患病率高于群體患病率，其親屬患病率的特點有：①受群體患病率的影響，其特點為常見病的親屬患病率較高，而少見病的親屬患病率較低。這與單基因突變的遺傳病不同。單基因突變的親屬患病率與群體患病率無關，而取決于遺傳方式，多基因遺傳病的親屬患病率隨群體患病率增高而升高，但二者不成正比，其比值與群體患病率有關。②受親屬等級影響：親屬關系愈密切，患病率愈高。③受患者性別影響：患者如為患病率較低的性別，則其親屬患病率常較高，少發性別患者的親屬，不僅患病率較高，且易發生較嚴重的病變。④受患者病情輕重影響，患者病損較重的親屬患病率較高。⑤受家庭中已有患病人數影響，當一個家庭已有一個患兒時，以后子女的患病率顯著高于群體患病率。多基因遺傳病的主要模式是閾值模式，這是將其發病傾向用易患性表示。某一個體的易患性，是作用于該個體的遺傳因素和環境因素的總和，群體的易患性分布，呈常態曲線。每一疾病均有其特定的閾值。遺傳度：指多基因發病中遺傳因素所占的比重，遺傳度愈高，提示遺傳因素的作用愈大，遺傳度在60%以上者，表示遺傳因素有較重要的作用，遺傳度愈低，表示環境因素的作用愈重要。遺傳度高的(70%～80%)多基因遺傳病，患者一級親屬的患病率為群體患病率的開方值，凡遺傳度低于70%～80%者則一級親屬患病率低于開方值，若遺傳度高于70%～80%者，則其一級親屬的患病率也高于開方值。根據遺傳度計算公式，唇裂(土腭裂)之遺傳度，Ⅰ級親屬為78%，Ⅱ級親屬為78.8%，Ⅲ級親屬為80%。唇裂患者一級親屬的發病率為4%，二級親屬則為0.7%，先天性唇腭裂的發病率和臨床表現及遺傳度，充分體現了多基因遺傳病因特點和規律，它們不同于單基因遺傳病的規律和特點。

一般是沒有什么的.但是可能會遺傳.