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            孕 13 周+1 天超聲及血清檢查結果如何解讀

            21.三體綜合征

            超聲掃描13周+1天。頭臀徑70.0mm。。頸項透明層1.8mm.。血清生化學檢查:游離HCG35.1lU/L相當于0.782MoM。。PAPP-A3.400lU/L相當于0.612MoM.21三體綜合征:背景風險1:1001.。校正后風險1:10964.。18三體綜合征:1:2516.校正后風險1:50313.。13三體綜合征:1:7872.校正后風險1:52864.。

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              孕 13 周+1 天的超聲檢查包括頭臀徑、頸項透明層,血清生化學檢查有游離 HCG、PAPP-A 及三體綜合征風險評估,這些指標綜合反映了胎兒的發育情況和染色體異常風險。 1. 頭臀徑:頭臀徑 70.0mm 是評估胎兒大小和孕周的重要指標之一,在正常范圍內通常提示胎兒生長良好。 2. 頸項透明層:1.8mm 處于正常范圍,頸項透明層增厚可能提示染色體異常等問題。 3. 游離 HCG:其水平為 35.1IU/L 相當于 0.782MoM,有助于評估胎兒染色體異常風險。 4. PAPP-A:3.400IU/L 相當于 0.612MoM,對預測染色體異常有一定參考價值。 5. 三體綜合征風險:21 三體、18 三體、13 三體綜合征校正后的風險值均較低,表明胎兒患這些染色體疾病的可能性較小。 綜合各項檢查結果,目前胎兒的發育和染色體異常風險評估較為良好,但孕期仍需定期產檢,密切關注胎兒的變化。

              2024-12-19 05:07
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示低風險,說明生育唐氏兒的可能性小,無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查,定期產檢即可。

              2015-11-14 02:06
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            • 王向宇

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

              擅長:顯微神經外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

            • 張文川

              主任醫師 教授

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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