G6PD 檢測陽性，G6PD 缺乏癥是否嚴重及遺傳問題
G6PD檢測陽性(1163U/L):G6PD缺乏癥為X-連鎖不完全顯性遺傳病，是否嚴重，如果要想小孩，是否會遺傳
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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G6PD 缺乏癥是一種遺傳性疾病，其嚴重程度因人而異，在考慮生育時，遺傳風險確實存在。主要取決于基因突變類型、個體差異、環境因素、是否接觸誘因及治療干預情況等。 1. 基因突變類型：不同的基因突變可能導致不同程度的酶活性缺乏，從而影響疾病嚴重程度。 2. 個體差異：每個人的身體狀況和代謝能力不同，對疾病的耐受和表現也有所差異。 3. 環境因素：如食用蠶豆、服用某些藥物（如磺胺類、呋喃唑酮等）、感染等，可能誘發急性溶血，加重病情。 4. 接觸誘因：避免接觸已知的誘因，可減少發病風險和嚴重程度。 5. 治療干預：及時診斷和恰當治療，能有效控制病情，減輕損害。 總之，G6PD 缺乏癥患者在生育前應進行遺傳咨詢，了解遺傳風險，并在日常生活中注意避免誘因。一旦出現相關癥狀，應及時就醫。
2024-12-18 18:40
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回答1
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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您好，進行血液檢查，出現G6PD檢測陽性，6PD缺乏癥，X-連鎖不完全顯性遺傳病的情況，應該屬于一種遺傳型疾病，屬于一種蠶豆病的情況，也不是特別嚴重，容易對蠶豆及制品產生過敏，容易引起溶血性貧血的情況應該保持良好的心態，注意休息，多吃營養豐富的食物，加強營養，避免接觸蠶豆及其制品，避免引起過敏
2015-11-14 01:44
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