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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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近親結婚想要孩子,孕前需做多項檢查,包括染色體檢查、遺傳咨詢、生殖系統檢查、傳染病篩查、內分泌檢查等。 1.染色體檢查:通過染色體核型分析,排查染色體異常,降低遺傳疾病風險。 2.遺傳咨詢:專業醫生評估家族遺傳病史,提供生育建議和風險評估。 3.生殖系統檢查:如婦科超聲、男科檢查等,了解生殖器官結構和功能是否正常。 4.傳染病篩查:如乙肝、梅毒、艾滋病等,避免母嬰傳播。 5.內分泌檢查:包括甲狀腺功能、性激素等,保障內分泌平衡,利于受孕和胎兒發育。 6.優生五項檢查:檢查風疹病毒、巨細胞病毒等,預防胎兒感染和畸形。 近親結婚生育存在較高遺傳風險,孕前做好全面檢查和咨詢,有助于降低風險,保障母嬰健康。但即使做了充分準備,也不能完全排除風險。
2024-12-18 21:19
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,上述情況需要到正規醫院做婦科超聲,白帶常規,衣原體檢查,血常規,尿常規,肝腎功能,血糖血脂,TORCH八項或十項,乙肝二對半,梅毒及艾滋病篩查,促甲狀腺激素,男性精液檢查,染色體檢查,免疫方面的檢查,雙方直系親屬是否有精神病史及各種遺傳病史等。懷孕后也要做好產前檢查,孕16-20周做唐氏篩查和羊水穿刺檢查,孕22-26周做四維彩超檢查排除遺傳病和胎兒畸形,寶寶出生后抽血檢查染色體是否正常。
2015-11-14 07:22
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»