硬腫癥是由多種因素引起的，如寒冷損傷、感染、早產、窒息以及某些疾病等。治療方法包括復溫、抗感染、改善微循環等，日常要注意保暖、合理喂養等。 1.病因： 寒冷損傷：新生兒體溫調節中樞不完善，環境溫度過低易導致。 感染：如敗血癥等感染性疾病可引發。 早產：早產兒皮下脂肪薄，體溫調節能力差。 窒息：出生時窒息會影響機體代謝和循環。 疾病：某些先天性疾病也可能導致硬腫癥。 2.治療： 復溫：是治療的關鍵，可采用逐漸升溫的方法。 抗感染：根據感染類型選擇合適的抗生素。 改善微循環：使用血管活性藥物，如多巴胺。 補充熱量和液體：保證營養和水分供應。 糾正器官功能紊亂：針對出現的器官功能問題進行相應治療。 3.日常注意： 保暖：保持室內適宜溫度，給患兒穿戴合適。 合理喂養：保證充足的營養攝入。 皮膚護理：保持皮膚清潔、干燥。 密切觀察：注意患兒體溫、皮膚狀態等變化。 總之，對于硬腫癥，早發現、早診斷、早治療非常重要，家長要密切配合醫護人員，做好日常護理，促進患兒康復。

硬腫癥為一種不明原因的通常呈良性經過的少見病。也是一種全身性風濕病：其特征為突然出現全身性對稱性皮膚嚴重水腫硬結。本病治療與系統性硬皮病相似，應用糖皮質激素，對消腫有一定療效。對激素治療反應不敏感者，可試用免疫抑制藥，但其療效各家報道也不一致。若有感染征象，必須進行有效的抗生素治療，同時使用糖皮質激素，可獲得較為理想的效果。

成人硬腫病，在1886年首先由Piffard氏描述，在1902年由Buschke氏報告，曾稱Buschke硬腫病（scleredemaofBuschke），而常用名稱是成人硬腫病（scleredemaAdultorum），但兒童并不少見，Carrington氏統計半數以上的患者不足20歲.其特點是較廣泛的皮膚非指凹性水腫性硬化.發病前往往有急性感染病史（90％~95％），尤其多見于溶血性鏈球菌感染之后發病.皮疹常由頸后，頸側或頭部開始，逐漸波及面部，肩部，上胸，上臂近端及背部，個別病人延至臀部，腹部及大腿，一般四肢遠端很輕，手足多不受累，外生殖器常無病變.腫脹為非指凹性，堅韌而發硬，常被形容成蠟狀，僵硬狀，板狀，軟骨樣，面團狀或木質狀等.皮膚不能捏起，皮損邊緣不清，表面失去正常的皮膚皺紋，面部缺乏表情，但沒有皮膚萎縮，色素沉著及毛發脫落等現象.損害以頸后及肩部尤為顯著.少數病人有心包，胸膜及腹膜滲出，出現心悸，氣短和呼吸困難.舌部水腫損害造成吞咽困難.眼損害包括眼球凸出，眼瞼水腫及顯著的球結膜水腫，還可有心動過速，心電圖異常，雙腮腺腫大，肝脾腫大，關節積液，骨變化等.本病目前病因不明，常于感染后起病，有人認為可能是由于感染所引起的一種自身免疫過程，目前尚難公認.本病為自限性，一般2~6周達到高峰，大約一半以上的患者在兩年內痊愈或大為改善，也有延至兩年以上的消退者.而半年以內消退者約占29％（Greenberg氏）.皮損消退起始于最晚發生硬化的部位，愈后不留痕跡，但可以復發.病理改變：表皮無明顯異常，有時表皮突消失，基底層略變平.真皮上部血管周圍可見輕度淋巴細胞，組織細胞，漿細胞浸潤.真皮網狀層明顯增厚，膠原纖維腫脹，均質化，膠原束分離顯著，在分離部位上膠性鐵陽性的酸性粘多糖增加.毛囊，皮脂腺或汗腺大多數情況可見到.近年來發現一種不同形式的硬腫病，其特征是發生在有重度血管病病變的肥胖糖尿病患者，病程長，稱為糖尿病性硬腫病或長久性成人硬腫病.

硬腫癥是一種全身性風濕病，為不明原因的通常呈良性經過的少見病，臨床特征為突然出現全身性對稱性皮膚嚴重水腫硬結，一般的風濕科或者是免疫科以及分科不細的皮膚科都可以就診。這個病需要與硬皮病和皮肌炎相鑒別，并隨病情進展會造成關節部位硬腫使運動障礙，關節腔積液等，治療藥物主要是激素及免疫抑制劑。