地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，癥狀多樣。對(duì)于您的情況，可能與遺傳、環(huán)境等多種因素有關(guān)。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療等。 1.遺傳因素：地中海貧血大多由遺傳引起，如果父母為攜帶者，子女有患病可能。 2.基因突變：少數(shù)情況下，自身基因可能發(fā)生突變導(dǎo)致患病。 3.環(huán)境影響：長(zhǎng)期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、輻射等可能誘發(fā)基因突變。 4.病情評(píng)估：需要進(jìn)一步明確貧血的嚴(yán)重程度，如輕度、中度或重度。 5.治療選擇：輕度一般無(wú)需特殊治療，中度和重度可能需要定期輸血、祛鐵治療，藥物方面可使用羥基脲、阿糖胞苷、白消安等。 地中海貧血的治療需要綜合考慮多種因素，建議您到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行規(guī)范治療，并定期復(fù)查。

你好一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。