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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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骨髓增生異常綜合癥型號(hào) RAEB 是一種較為復(fù)雜的血液疾病。治療方法包括藥物治療、支持治療、免疫治療、化療及造血干細(xì)胞移植等。治療方案需根據(jù)患者具體情況制定。 1. 藥物治療:常用藥物有阿扎胞苷、地西他濱、來那度胺等,可調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和分化。 2. 支持治療:如輸血改善貧血,使用促紅細(xì)胞生成素等。 3. 免疫治療:通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),增強(qiáng)機(jī)體對(duì)腫瘤細(xì)胞的識(shí)別和攻擊,如使用免疫調(diào)節(jié)劑。 4. 化療:使用化療藥物如阿糖胞苷等,抑制異常細(xì)胞增殖。 5. 造血干細(xì)胞移植:對(duì)于合適的患者,是一種可能治愈的方法,但有一定風(fēng)險(xiǎn)。 總之,骨髓增生異常綜合癥型號(hào) RAEB 的治療需要綜合考慮患者的年齡、身體狀況、疾病危險(xiǎn)度分層等因素,選擇最適合的治療方案?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評(píng)估和治療。
2024-12-20 03:44
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回答3
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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你好,不會(huì)遺傳.骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?,臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。其具體臨床表現(xiàn)為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無癥狀。部分患者可有肝,脾,淋巴結(jié)輕度腫大,少數(shù)患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關(guān)節(jié)痛。血象可呈全血細(xì)胞減少,或任何一系及二系血細(xì)胞減少。在中醫(yī)理論中屬于“虛熱”,“血癥”,“內(nèi)傷發(fā)熱”,“瘀癥”等范疇。最新臨床可分為五型。MDS是一組后天異質(zhì)性造血細(xì)胞發(fā)育異常的疾病。部分病人可以轉(zhuǎn)化為急性白血病。目前西醫(yī)治療主要還是對(duì)癥治療、促造血以及聯(lián)合化療等,總體治療效果不佳。采用“非化療非輸血----免疫平衡療法”打破了血液病靠輸血靠化療的傳統(tǒng)的治療方法,結(jié)合高科技基因技術(shù)處理的“龜鹿生血湯”、“清黃散”等經(jīng)典方藥,從基因及分子水平入手,通過“細(xì)胞逆轉(zhuǎn)”的綜合療法,和中醫(yī)“祛瘀,解毒、清血、扶正”的特殊功能,來恢復(fù)造血干細(xì)胞功能,恢復(fù)正常的骨髓造血。從而使MDS從根本上得到治療。
2015-11-14 13:44
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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目前臨床上一般是在西醫(yī)明確診斷的基礎(chǔ)上進(jìn)行辨證治療。MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛,氣陰兩虛,脾腎陽(yáng)虛;RAEB則多見肝腎陰虛;RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候。所以治療應(yīng)按不同的臨床表現(xiàn)和不同的階段進(jìn)行。MDS由于分期不同,治療上應(yīng)隨患者的病情采用相應(yīng)的不同的治療對(duì)策。RA,RAS以貧血為主癥,此時(shí)采用藥物刺激骨髓造血為主,兼以誘導(dǎo)分化劑治療;RAEB患者以小劑量化療或加誘導(dǎo)分化劑治療;而容易轉(zhuǎn)化為急性白血病的RAEB-T應(yīng)采用類似急性白血病的常規(guī)聯(lián)合化療為主的治療。
2015-11-14 12:45
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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你好,不會(huì)遺傳.骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。R床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。其具體臨床表現(xiàn)為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無癥狀。部分患者可有肝,脾,淋巴結(jié)輕度腫大,少數(shù)患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關(guān)節(jié)痛。血象可呈全血細(xì)胞減少,或任何一系及二系血細(xì)胞減少。在中醫(yī)理論中屬于“虛熱”,“血癥”,“內(nèi)傷發(fā)熱”,“瘀癥”等范疇。最新臨床可分為五型。MDS是一組后天異質(zhì)性造血細(xì)胞發(fā)育異常的疾病。部分病人可以轉(zhuǎn)化為急性白血病。目前西醫(yī)治療主要還是對(duì)癥治療、促造血以及聯(lián)合化療等,總體治療效果不佳。采用“非化療非輸血——免疫平衡療法”打破了血液病靠輸血靠化療的傳統(tǒng)的治療方法,結(jié)合高科技基因技術(shù)處理的“龜鹿生血湯”、“清黃散”等經(jīng)典方藥,從基因及分子水平入手,通過“細(xì)胞逆轉(zhuǎn)”的綜合療法,和中醫(yī)“祛瘀,解毒、清血、扶正”的特殊功能,來恢復(fù)造血干細(xì)胞功能,恢復(fù)正常的骨髓造血。從而使MDS從根本上得到治療。
2015-11-14 09:57
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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