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            37 歲孕 11 周唐氏篩查高危該如何處理

            21.三體綜合征

            我今年37歲,去醫(yī)院檢查,有唐氏篩查高危,我已經(jīng)11周了,聽到時(shí),我們?nèi)叶己茈y過,這怎么辦呢?想得到怎樣的幫助:唐氏篩查高危怎么辦

            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              邢學(xué)法 主治醫(yī)師

              冠縣辛集中心衛(wèi)生院

              一級

              外科

              唐氏篩查高危意味著胎兒存在唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)增加,但這并非確診。處理方法包括進(jìn)一步檢查、遺傳咨詢、評估風(fēng)險(xiǎn)、考慮后續(xù)措施等。 1. 進(jìn)一步檢查:通常會建議進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺。無創(chuàng) DNA 檢測對 21-三體、18-三體和 13-三體綜合征的篩查準(zhǔn)確性較高,但仍屬篩查手段。羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的金標(biāo)準(zhǔn),但存在一定流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。 2. 遺傳咨詢:專業(yè)的遺傳咨詢師會根據(jù)孕婦的年齡、家族史、篩查結(jié)果等綜合評估胎兒患病風(fēng)險(xiǎn),并提供詳細(xì)的解釋和建議。 3. 評估風(fēng)險(xiǎn):綜合考慮孕婦的健康狀況、孕周、其他產(chǎn)前檢查結(jié)果等,全面評估胎兒異常的可能性。 4. 心理支持:面對這樣的結(jié)果,孕婦和家屬可能會感到焦慮和不安,需要給予心理支持和安慰。 5. 考慮后續(xù)措施:如果進(jìn)一步檢查確認(rèn)胎兒存在染色體異常,需要根據(jù)具體情況,在醫(yī)生的指導(dǎo)下決定是否終止妊娠。如果檢查結(jié)果正常,則可繼續(xù)安心妊娠,但仍需按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)檢。 總之,唐氏篩查高危不必過度驚慌,應(yīng)積極配合醫(yī)生進(jìn)行進(jìn)一步檢查和評估,做出明智的決策,以保障母嬰健康。

              2024-12-19 22:58
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              孔書雪 醫(yī)師

              河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              內(nèi)科

              這樣的比例是說明有高風(fēng)險(xiǎn)的,需要進(jìn)行進(jìn)一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因?yàn)樘坪Y是篩查,高風(fēng)險(xiǎn)的經(jīng)過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查出百分之六十到七十的唐氏兒.一般認(rèn)為羊水穿刺不會傷到胎兒,因?yàn)樗械牟僮鞫际窃诔暤膰?yán)密監(jiān)視下進(jìn)行,胎兒的每一個(gè)位子都可以看得清清楚楚,所以不必?fù)?dān)心穿刺針會傷及胎兒。一般羊水穿刺適用于16-20周左右的孕婦

              2015-11-14 13:56
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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