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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐氏篩查中 21 三體風險值 1/847 處于臨界風險范圍,不能簡單地判斷為正常或異常。需要綜合多種因素,如孕婦年齡、孕周、家族遺傳史等進一步評估。 1. 風險值解讀:唐氏篩查的風險值是通過一系列復雜的計算得出的。1/847 意味著胎兒有一定的患 21 三體綜合征的風險。 2. 孕婦年齡影響:年齡較大的孕婦,胎兒患唐氏綜合征的風險相對較高。 3. 孕周準確性:孕周計算不準確可能影響篩查結果的準確性。 4. 家族遺傳史:若家族中有唐氏綜合征患者,風險也會增加。 5. 進一步檢查建議:通常這種情況,醫生會建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等進一步明確。 總之,唐氏篩查 21 三體 1/847 不能直接定性,需要綜合考慮多種因素,并在醫生的指導下選擇合適的進一步檢查方法,以更準確地評估胎兒的健康狀況。
2024-12-20 00:39
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回答3
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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耳鼻喉科
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你好,不正常,這需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查出百分之六十到七十的唐氏兒。
2015-11-14 22:57
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回答2
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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唐氏篩查21三體1/847不算太正常,絕大多數人的比值是一比好幾萬胎兒發育中可能存在一些異常,導致唐氏綜合癥可能性增高。建議去醫院做羊水穿刺檢查明確胎兒發育情況。
2015-11-14 21:13
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回答1
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,唐氏篩查21三體綜合癥截斷值為1/270,上述檢查結果為低風險,不要擔心。孕期避免熬夜,保證充足的睡眠,保持良好的心情,加強營養,少食多餐,做好產前檢查。
2015-11-14 15:09
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»