妻子左肢體無力初診進行性脊肌萎縮癥,如何應對?
我妻子左肢體無力,經檢測只有2-3級力量,在重慶新橋醫院治療一個多月,無多大效果,初定為進行性脊肌萎縮癥.W
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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進行性脊肌萎縮癥是一種罕見的神經退行性疾病,主要影響脊髓前角細胞,導致肌肉無力和萎縮。其病因復雜,可能與遺傳、環境、自身免疫等因素有關。治療方法包括藥物治療、康復訓練、物理治療等。 1. 病因:遺傳因素是常見原因之一,基因突變可能導致發病。環境中的毒素、感染等也可能誘發。自身免疫異常也可能參與其中。 2. 癥狀:除了肢體無力,還可能出現肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。 3. 診斷:通過肌電圖、神經傳導速度測定、肌肉活檢等檢查來明確診斷。 4. 治療藥物:利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物可能有助于延緩病情進展。 5. 康復訓練:包括物理治療、運動訓練、呼吸訓練等,有助于維持肌肉功能。 6. 日常護理:注意營養均衡,避免感染,定期復查。 進行性脊肌萎縮癥目前無法根治,但通過綜合治療和護理,可以在一定程度上延緩病情進展,提高生活質量。患者和家屬應保持積極的心態,配合治療。
2024-12-19 21:40
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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耳鼻喉科
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肌萎縮患者由于肌肉萎縮,肌無力而長期臥床,易并發肺炎,褥瘡等,加之大多數患者出現延髓麻痹癥狀,給患者生命構成極大的威脅.肌萎縮患者除請醫生治療外,自我調治十分重要. 1,保持樂觀愉快的情緒.較強烈的長期或反復精神緊張,焦慮,煩燥,悲觀等情緒變化,可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調,使肌跳加重,使肌萎縮發展. 2,合理調配飲食結構.肌萎縮患者需要高蛋白,高能量飲食補充,提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質,以增強肌力,增長肌肉,早期采用高蛋白,富含維生素,磷脂和微量元素的食物,并積極配合藥膳,如山藥,苡米,蓮子心,陳皮,太子參,百合等,禁食辛辣食物,戒除煙,酒.
2015-11-14 22:44
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回答3
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,必須搶時間控病發展才能獲得運動等各種功能的恢復改善。發病后期治療難以痊愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善,.需助發來病史,病歷,腦脊髓磁共震照片為你指導
2015-11-14 19:55
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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中醫科
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你好,運動神經元病尚沒治療在于控病繼發危及生命,同時改善恢復部分功能.需對病情辯證施治,臨時進行藥物的配伍有特效治療方法.可以試用利魯唑改善和延緩病情進展對于已經出現癱瘓的臥床患者,需要注意護理,避免肺部,泌尿系感染及褥瘡.如果出現呼吸肌無力,還需用呼吸機輔助呼吸
2015-11-14 14:52
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回答1
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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肌肉萎縮是指橫紋肌營養障礙,肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。病因主要有:神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經系統有密切關系。脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮。肌萎縮患者由于肌肉萎縮、肌無力而長期臥床,易并發肺炎、褥瘡等,加之大多數患者出現延髓麻痹癥狀,給患者生命構成極大的威脅。肌萎縮患者除請醫生治療外,自我調治十分重要。應多食"還原食物"如菠菜、韭菜、南瓜、蔥、椰菜、菜椒、番茄、胡蘿卜、小青菜、大豆、核桃、花生、開心果、腰果、松子、杏仁等殼類食物以及糙米飯、豬肝湯等。
2015-11-14 11:28
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»