聽神經瘤是一種起源于聽神經鞘的良性腫瘤，多發生于內聽道內或內耳孔區。其發生與多種因素有關，如遺傳因素、環境因素、病毒感染、電離輻射、化學物質暴露等。 1. 遺傳因素：部分患者存在相關基因突變，增加患病風險。 2. 環境因素：長期暴露于某些化學物質或受到輻射，可能影響細胞正常生長。 3. 病毒感染：某些病毒的侵襲可能導致細胞異常增生。 4. 電離輻射：如頻繁接觸 X 射線等，可能損傷細胞引發病變。 5. 化學物質暴露：接觸苯、甲醛等化學物質，易誘發腫瘤。 總之，聽神經瘤雖然是良性腫瘤，但如果出現相關癥狀，如聽力下降、耳鳴、眩暈等，應及時就醫。通過影像學檢查如磁共振成像（MRI）等明確診斷，并采取手術、放療等治療方法。建議前往正規醫院的神經外科就診。

聽神經瘤多起源于第8對腦神經的前庭支內耳道段的雪旺鞘,為顱內常見的腫瘤之一.多屬良性,發展緩慢.如能完全切除,預后良好.發病年齡多在30~60歲之間,女多于男.絕大多數為單側性,兩側性聽神經瘤僅占聽神經瘤的2％,有時與顱內腦膜瘤或膠質細胞瘤同時存在.聽神經瘤主要表現為小腦腦橋角綜合征,包括以前庭蝸神經,面神經和三叉神經為主的腦神經障礙,小腦損傷及腦干受壓和移位的癥狀等.顱內壓增高癥狀或早或晚亦將發生,但多出現較晚.癥狀的發生取決于腫瘤的發展,但多出現較晚.癥狀的發生還取決于腫瘤的位置,大小和發展的方向,以及其與鄰近解剖結構的關系.

什么叫聽神經瘤？聽神經瘤是顱內神經鞘瘤一種；占顱內腫瘤的8-11％，成年人多見，多發于單側，少數表現為雙側。病因不清，病程緩慢，從發病到住院平均時間4-5年，常以頭暈、眩暈、單側耳聾、耳鳴為首發癥狀，隨著病情的發展，可相繼出現頭痛、面部疼痛、感覺減退、面肌抽搐、面癱、共濟失調、嘔吐復視、吞咽困難、進食嗆咳等癥狀。腫瘤直徑6.7cm，臨床分期為第四期，即為晚期，癥狀嚴重，可表現出言語及吞咽明顯障礙，可累及對側顱神經，嚴重者可出現梗阻性腦積水、嚴重的共濟失調、意識障礙、昏迷、角弓反張、直至呼吸驟停。左耳耳鳴如出現在手術前，考慮為右側病變體積過大，累及左側，1年內仍為恢復，則恢復幾率較小。如為術后出現且間斷出現，復查CT核磁無異常表現，則不必擔心，對證處置就好。面神經及三叉神經損傷為腫瘤侵蝕或聽神經瘤手術的副損傷，十分常見。面癱為面神經損傷后所致，很難恢復。三叉神經損傷表現為面部疼痛、麻木，角膜反射消失或減退，咀嚼肌無力或萎縮。