早期和中期篩查三體風險度結果如何解讀
早期篩查21三體風險度1:480,18三體風險度;1:100000中期篩查:21三體風險度1:32018三體風險度;1:43000
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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早期和中期的唐篩結果對于評估胎兒染色體異常風險具有重要意義，涉及21三體和18三體風險度，包括數值變化、影響因素、后續措施、風險高低判斷以及與其他檢查的關聯等。 1. 數值變化：早期和中期的篩查數值會有所不同，這可能受到孕周、孕婦年齡、體重等因素影響。 2. 影響因素：孕婦的健康狀況、遺傳因素、環境因素等都可能影響篩查結果。 3. 后續措施：若風險度處于臨界或高風險，可能需要進一步進行無創DNA檢測或羊水穿刺。 4. 風險高低判斷：一般來說，風險度越低，胎兒染色體異常的可能性越小，但不能完全排除。 5. 與其他檢查的關聯：唐篩結果還應結合超聲檢查等其他產檢項目綜合評估。 唐篩是孕期重要的篩查手段，但并非確診方法。孕婦應重視產檢，遵循醫生建議，以確保胎兒健康。
2024-12-20 01:34
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