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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，目前雖無法完全治愈，但通過綜合治療能有效控制病情。治療方法包括補(bǔ)充凝血因子、預(yù)防出血、對癥治療等。 1. 疾病原理：血友病患者因缺乏某些凝血因子，導(dǎo)致凝血功能異常，容易自發(fā)性出血或在輕微創(chuàng)傷后出血不止。 2. 補(bǔ)充凝血因子：這是主要治療方法，可通過輸注新鮮血漿、冷沉淀物、凝血因子濃縮劑（如重組人凝血因子 VIII、凝血因子 IX 等）來補(bǔ)充缺乏的凝血因子。 3. 預(yù)防出血：避免劇烈運(yùn)動、外傷，做好防護(hù)措施。 4. 對癥治療：出血時(shí)及時(shí)止血，如局部加壓包扎、冷敷等。 5. 家庭護(hù)理：患者及家屬要了解疾病知識，學(xué)會自我監(jiān)測和應(yīng)急處理。 總之，血友病雖不能根治，但通過規(guī)范治療和精心護(hù)理，患者可以過上相對正常的生活，提高生活質(zhì)量。
2024-12-20 02:02
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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