懷孕 16 周唐氏篩查結果為 1/993 存在一定風險，需要進一步檢查明確。包括了解唐篩原理、檢查方式、風險程度、后續處理及注意事項等。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
1.唐篩原理：唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些指標，評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。
2.風險程度：1/993 屬于臨界風險，雖不是高風險，但仍需重視。
3.檢查方式：可選擇無創 DNA 檢查，通過抽取孕婦外周血檢測胎兒游離 DNA；也可進行羊水穿刺，直接獲取胎兒細胞進行染色體分析，但有一定流產風險。
4.后續處理：若無創 DNA 結果正常，可繼續妊娠并按時產檢；若羊水穿刺結果異常，通常需要終止妊娠。
5.注意事項：檢查前后要注意休息，避免勞累和劇烈運動，保持心情舒暢。
總之，面對唐氏篩查的臨界風險結果，孕婦不必過度驚慌，應在醫生指導下選擇合適的進一步檢查方法，以確保胎兒的健康。

你好，對你是沒有什么影響的你好，這個檢查主要是針對孩子的，是對孩子有影響的，我建議你做個羊水穿刺，但是具體的你的聽醫生的。

你好，唐氏篩查，總的來說，只是一種風險評估方法，不是確診方法，所以只有高風險或是低風險的概念，而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述。所以現在的篩查結果，只能說胎兒是唐氏兒的機率為九百九十三分之一，而不能肯定就是畸形和肯定不是畸形的。如果是低風險，一般可以比較放心，相對來說畸形的可能性小；如果是高風險，那么建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。