你好，你女兒有可能是由于他在學走路的時候，平常的姿勢不良，所以會出現有羅圈腿比較有效的方法，就是讓他矯正不良的習慣，但是如果比較嚴重，最好是通過穿戴矯形鞋，還要通過繃帶固定腿部的關節，還要做一下康復運動療法，如果比較嚴重快速的方法就是手術。

主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5~8％.1760年Mgagni在進行尸體解剖時發現此病.它的主要病變是主動脈局限性短段管腔狹窄或閉塞引致主動脈血流障礙.主動脈縮窄段病變的部位絕大多數（95％以上）在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處，亦即主動脈峽部，鄰近動脈導管或動脈韌帶區.但極少數病例縮窄段可位于主動脈弓，胸降主動脈甚至于腹主動脈.有時主動脈可有兩處呈現縮窄.極少數病人有家族史.本病多見于男性，男女之比為3~5∶1.主動脈縮窄的治療目的是切除狹窄段，重建主動脈正常血流通道，使血壓和循環功能恢復正常.主動脈縮窄病例併有其它先天性心臟血管畸形者，在嬰幼兒時期即可呈現心力衰竭而導致死亡.不併有其它嚴重先天性心臟血管畸形者，隨著年齡長大易併發動脈瘤、主動脈破裂、細菌性心臟或血管內膜炎以及持續性長期高血壓引致腦血管意外、充血性心力衰竭和冠狀動脈硬化性心臟病等嚴重致死性疾患.因此，主動脈縮窄病例一旦明確診斷，均應考慮施行手術治療，但手術治療的時期和手術方式的選擇則需根據病人的年齡和心血管病變情況而定.嬰幼兒病例併有其它嚴重先天性心臟血管病變，臨床上呈現心力衰竭者，未經外科治療死亡率高達80%.縮窄段切除及主動脈吻合術的手術死亡率早年曾高達56%.隨著術前準備、麻醉和手術操作技術，以及術后處理的改善和進行，手術死亡率已降至15%左右.目前認為病情嚴重的嬰幼兒病例，應立即給予靜脈滴注前列腺素E，每分鐘每公斤體重0.1mg以延緩動脈導管閉合.約80%的病嬰給藥后病情迅速改善，出現股動脈搏動；軀體下半部血流灌注量不足引致的代謝性酸中毒消失.病情持續改善6~12小時后即可施行手術.給藥后未收效的病例則宜立即施行手術.嬰幼兒病例施行縮窄段切除及主動脈對端吻合術后，約16~50%的病例于術后1年內呈現主動脈再狹窄.因此，手術方式宜采用鎖骨下動脈血管瓣或用織片修補擴大縮窄段血管.導管后型主動脈縮窄病例，嬰幼兒期呈現充血性心力衰竭，經內科治療后，如心力衰竭完全消失則可延期施行手術.進入童年期后，雖然臨床上大多不呈現明顯癥狀，但為了預防持續性高血壓對心臟血管系統造成的不良影響，仍需施行手術治療，切除縮窄段和對端吻合近遠段主動脈，手術時間一般認為以3~4歲為宜.此時主動脈口徑已較大，高血壓引致的血管壁繼發性病變尚不明顯，血管柔順性好，手術操作比較方便，安全度大，療效好，術后晚期較少再發生高血壓.手術時間過早，由于主動脈口徑細小，而且主動脈對端吻合術后，環狀吻合口日后難于增大，形成再狹窄的併發率高.過遲手術則血管壁彈性減退，質脆易損.併有主動脈或肋間血管動脈瘤者，手術操作難度更大，死亡率高，而且高血壓造成的心臟血管系統損害亦比較嚴重，影響治療效果.主動脈縮窄段切除及近遠段主動脈吻合術：Crafod和Nylin，Gross和Hufnagel于1945年各自施行主動脈縮窄段切除及近、遠段主動脈對端吻合術，治療主動脈縮窄取得成功.這種手術是治療導管后型主動脈縮窄最常用的方法.術前對心臟及肝、腎等重要器官功能情況應作詳細檢查，并準確了解縮窄段的部位和長度.縮窄段較長，估計主動脈對端吻合術操作比較困難的病例，應于術前準備血管代用品，便于作血管移植術.由于側支循環豐富，切開胸壁時失血量很多，因此術前應準備足量庫血.靜脈輸液輸血途徑要通暢，一般在剖胸術前先于踝部靜脈內插入塑料補液管.為防止術中鉗夾主動脈可能引致的脊髓缺血性損害，宜采用全身低溫麻醉，將體溫降至32~30℃.為了避免阻斷主動脈血流量上半身血壓升高過多和便于手術操作，減少失血量，麻醉組需準備術中控制性降壓措施.病人取右側臥位，左胸側后切口，胸壁組織內擴大的側支循環血管必須逐一鉗夾、切斷、結扎，以減少失血量.經第4肋間長切口或骨衣下切除第5肋骨經肋骨床進胸，必要時可截除切口上下端各1~2根肋骨后端，以改善術野顯露.縱向切開覆蓋于左鎖骨下動脈和胸主動脈的縱隔胸膜，游離左鎖骨下動脈和距縮窄段較遠處的近遠端主動脈，分別繞以紗帶.借助紗帶的牽引便于進一步游離肋間動脈，主動脈縮窄段和動脈導管或動脈韌帶.肋間動脈是重要的側支循環分支，游離主動脈時應盡量予以保留.切開主動脈前可先用縫線或輕巧的無創傷血管鉗暫時阻斷肋間動脈血流，待主動脈吻合術完成后取除血管鉗或放松縫線.必要時可切斷1~2對肋間動脈，以利于進行主動脈對端吻合術.游離切斷結扎肋間動脈時，應注意盡可能遠離主動脈壁，這是因為肋間動脈在靠近主動脈處血管壁比較脆弱，易于損破出血，難于控制.結扎切斷動脈導管或韌帶后，充分游離縮窄段及其近、遠段主動脈后，即可在近、遠段主動脈放置無創傷血管鉗.放置鉗子的部位應盡可能遠離縮窄段區，這樣在切除縮窄段主動脈后，仍能保留足夠長度的主動脈便于施行吻合術.近段主動脈血管鉗宜包括主動脈弓下壁，遠段主動脈血管鉗則可連同肋間血管一起鉗夾.鉗夾主動脈后，如軀體上半部收縮血壓升高到20.0kPa(150mmHg)以上，則需給予阿方那特（arfonad）或硝普鈉等藥物以控制血壓.縮窄段病變需徹底切除，以免殘留的窄狹病變造成主動脈吻合口過小，影響血流通暢.縮窄段切除的長度在2cm以內者，一般可作主動脈對端吻合術.為增大吻合口內徑，可斜向切斷縮窄段近、遠端主動脈，以增大血管徑.但如切除的范圍超過2cm，施行對端吻合術可能張力過大，則宜在近、遠段主動脈切端之間植入一段人造血管或同種異體主動脈.施行主動脈對端吻合術時，由助手將鉗夾近、遠段主動脈的血管鉗互相靠攏，并保持穩定.先用縫線貫穿縫合兩切端的側壁并結扎固定，然后用無創傷合成縫線和細針連續縫合吻合口后壁全層，與側壁上的縫線結扎后再連續縫合前壁全層.用絲線等不吸收材料作吻合術時，吻合口前壁宜作間斷縫合，以免影響術后吻合口難于隨體格長大而增大.吻合口完成后，先開放遠段主動脈血管鉗，使血液向上流入吻合口部位，排出主動脈腔內積存的氣體.吻合處如有漏血則需添加縫合數針.然后停止降壓藥物，加速輸血速度，給予周圍血管收縮藥物，再緩慢地逐漸放松近段主動脈血管鉗，以避免血壓驟然大幅度下降，產生去鉗休克和心室顫動.再次檢查吻合口后，縫合縱隔胸膜，放置胸腔引流管，逐層縫合胸壁切口，術畢進行復溫.縮窄段較長，切除后不能作對端吻合術或對端吻合時產生的張力較大，以及遠段主動脈或肋間動脈并有動脈瘤病變需一併切除者，則需應用血管代用品一段作主動脈移植術.Gross于1951年報告應用同種主動脈移植術治療19例主動脈縮窄的臨床經驗.隨著人造血管的不斷進展，目前臨床上大多應用絳綸纖維或Gtex人造血管.施行主動脈移植術要選用口徑和長度適當的人造血管，上、下端兩處吻合口的縫合方法與主動脈對端吻合術相同.年齡較大、主動脈壁呈現硬化病變的病例，亦可切開狹窄段及其近、遠端主動脈，切除縮窄區增厚的內膜和中層組織后，用較寬的菱形高分子織片縫補擴大主動脈.應用鎖骨下動脈瓣作主動脈成形術：嬰兒幼兒主動脈縮窄病例施行縮窄段切除術的手術死亡率較高，而且由于主動脈口徑細小，僅為成年人的50%，對端吻合術后形成的環狀疤痕組織難于隨體格成長而增大，因而術后主動脈再狹窄的併發率高.1966年Waldhausen和Nahrwold倡用鎖骨下動脈瓣修補擴大嬰幼兒主動脈縮窄，術后主動脈再狹窄的併發率顯著降低.術前準備、麻醉方法和手術切口與施行主動脈縮窄段切除術相同.進胸后游離主動脈和左鎖骨下動脈，結扎、切斷動脈導管或動脈韌帶，較大的動脈導管則需作切斷縫合術.在胸腔頂部結扎左鎖骨下動脈和椎動脈.結扎椎動脈可避免術后產生鎖骨下動脈竊血綜合征.在左鎖骨下動脈與左頸總動脈之間放置主動脈近段血管鉗，再在縮窄段下方訪華團降主動脈血管鉗，在胸腔頂部切斷左鎖骨下動脈，然后縱向切開左鎖骨下動脈全長，切口下緣延伸及主動脈縮窄段和縮窄段下方降主動脈約1cm，切除縮窄段主動脈腔內增厚的內膜和中層組織構成的隔膜.將左鎖骨下動脈瓣向下翻轉，先用縫線1針將動脈瓣與主動脈切口下緣縫合結扎后，再將動脈瓣前、后緣與主動脈切口前、后緣作連續或間斷縫合.由于縫合線呈U形，主動脈前后壁日后生長能力未受影響，術后不至于發生再狹窄.以上幾種手術方法，特別是縮窄段切除主動脈對端吻合術和應用鎖骨下動脈瓣作主動脈成形術是治療主動脈縮窄最常用的外科手術，目前手術死亡率已降至1~2%.縮窄段病變范圍及部位特殊的極少數病例，尚可采用下列外科治療方法：主動脈縮窄病變楔形切除術，亦即Walker手術.楔形切除部分主動脈壁再橫向對攏縫合主動脈切口.這種手術僅適用于縮窄病變局限于主動脈外側壁，病變長度極短且累及主動脈周徑不及50%，縮窄段上、下端主動脈口徑均較大且血管壁正常的病例.人造血管旁路移植術：主動脈縮窄段病變位于左鎖骨下動脈近端的主動脈弓，或降主動脈長段縮窄的病例，前者可用一段人造血管移植于升主動脈與胸降主動脈之間.后者可用一段人造血管移植于胸主動脈與縮窄段遠端降主動脈或腹主動脈之間.鎖骨下動脈降主動脈吻合術：50年代Blalock和Clagett曾結扎切斷左鎖骨下動脈，將其近段下轉與狹窄遠端的胸主動脈作端側吻合術，或同時切除縮窄段，用近段鎖骨下動脈與胸主動脈作對端吻合術.由于絕大多數病例左鎖骨下動脈口徑較主動態小，且下翻后鎖骨下動脈在根部易發生扭曲，影響血流通暢，療效不滿意，故很少被采用.經皮氣囊導管主動脈擴張成形術，在臨床上應用的時間尚不長，較適用于縮窄段很短的嬰幼兒病例，對術后殘留狹窄或再狹窄病例，療效較好.但作為第一次治療方法療效尚欠清滿意，擴張術后殘留壓差，遠期療效尚待觀察.術后并發癥：主動脈縮窄病例施行縮窄段切除，主動脈對端吻合術或鎖骨下動脈瓣主動脈成形術后可能發生的併發癥有：（一）術后高血壓主動脈縮窄病變經妥善矯治后，大多數病例仍可在術后早期呈現收縮期或舒張期血壓升高，歷時長短不一.約10%病例在術后第一周尚有腹部不適，腹脹或腹痛，并可呈現發熱、白細胞增多、腹部壓痛和腸蠕動減弱.1957年Sealy觀察到腹痛多見于術后48小時.延遲出現的以舒張期血壓升高為主的病例出現高血壓的原因可能為血管壁壓力感受器調節反應失常；腎上腺素、去甲腎上腺素分泌增多；或血漿腎素-血管緊張素含量升高.為了防止呈現高血壓，術后24小時內可靜脈滴注硝普鈉，使收縮壓維持在14.7kPa(110mmHg)左右，24小時后改用口服降壓藥物.縮窄病變術時矯治不徹底或術后發生再狹窄的病例，則持續呈現高血壓，且上、下肢血壓仍存在14.7kPa(110mmHg)以上的壓差，臨床檢查可發現股動脈搏動比肱動脈或橈動脈弱，且延遲出現，下肢血壓比上肢低.上、下肢壓差較大病例，主動脈造影可顯示原手術部位主動脈管腔狹小.縮窄病變未獲解除而持續存在主動脈狹窄的原因，主要是手術操作不當，如縮窄段切除長度不足，剩留的主動脈管腔較小，對端吻合術后口徑仍狹小，人造血管移植術使用的血管口徑大小和長度不當，主動脈成形術時，縮窄段隔膜組織未切除凈盡，鎖骨下動脈瓣或合成織片修剪不合適；施行旁路移植術或分流術時，應用的人造血管或鎖骨下動脈發生扭曲.術后併發再狹窄的常見原因是主動脈地端吻合術后，吻合口未能隨身體發育生長而相應增大，形成再狹窄.嬰幼兒期施行縮窄段切除主動脈對端吻合術，特別是主動脈全周均作連續縫合和使用不吸收縫線，如絲線作吻合術併發率更高.主動脈成形術后則很少發生再狹窄.術中血管鉗對主動脈壁產生的組織創傷，主動脈壁殘留異常的中胚層組織術后增生，引致血管壁內膜和中層肥厚，亦可併發再狹窄.主動脈縮窄病例術后遠期隨診高血壓的發病率比普通人群高4~5倍，手術時年齡在20歲以上者，術后遠期高血壓的發生率更高.（2）脊髓缺血性損害主動脈縮窄病例施行手術時，由于需鉗夾縮窄段近、遠端主動脈，有時尚需鉗夾左鎖骨下動脈，致使脊髓血供減少，產生缺血性損害，術后呈現輕重程度不一的下肢癱瘓.但絕大多數病人縮窄段近、遠端主動脈之間側支循環豐富，因而脊髓缺血性損害很少見，併發率約為0.5%.嬰幼兒主動脈縮窄病例，縮窄段病變位于左鎖骨下動脈近端，伴有左鎖骨下動脈根部狹窄；導管前型主動縮窄，降主動脈血供來自動脈導管；供應脊髓的血管解剖學異常，以及主動脈縮窄程度很輕等情況，均可引致側支循環發育不良.術中過多地切斷肋間動脈，大量失血，血壓降低，鉗夾阻斷主動脈的時間太長等，均增加術后併發脊髓缺血性損害的危險性.采用低溫麻醉，盡量保留肋間動脈，縮短主動脈鉗夾時間，防止術中失血量過多以致血壓下降，均可避免術后併發脊髓缺血性損害.對于側支循環發育不良的病例，可通過左心-股動脈轉流，或近、遠段主動脈之間臨時性置放血液分流管道，以維持下半身和脊髓血供.（3）乳糜胸主動脈縮窄病例中，約5%由于術中切破胸導管或其分支，術后併發乳糜胸.術后早期出現的乳糜胸，如乳糜液溢出量不多，經胸腔引流管排出后可能痊愈.但如乳糜液溢出量多，持續時間超過1周且影響營養狀態，則需再次開胸找到胸導管或其分支的破口后，用縫線嚴密縫合；未能找到乳糜溢流部位者，則需在食管后方找到胸導管雙重結扎之.有的病例延遲到術后1周才呈現乳糜胸，因此術后1周應復查胸片，如發現胸膜腔積液，應立即作胸膜腔穿刺抽液，確定積液的性質.明確乳糜胸的診斷后，可每隔3~4天重復作胸膜腔穿刺術抽除乳糜液，大多數病例可以治愈.如經多次穿刺未能生效，則需再次剖胸縫合或結扎胸導管.（4）動脈瘤或假性動脈瘤是主動脈縮窄矯治術后的嚴重併發癥.發生在術后早期的假性動脈瘤多由縫合技術不當，縫合口漏血、破裂或吻合口細菌性感染所引致.用滌綸織片作主動脈成形術后，由于織片質硬，正常的主動脈壁長期承擔血流產生的搏動和張力，易于形成動脈瘤.少數病例因術后近、遠段主動脈壁剝離，日后逐漸發展形成動脈瘤.主動脈縮窄的發病機理尚未明確.Craigil與sklda曾認為最常見的伴于主動脈峽部的主動脈縮窄是由于動脈導管在閉合過程中，導管壁的平滑肌及纖維組織收縮，波及峽部主動脈壁引致縮窄.近年來，Ho等通過35例標本連續切片組織學檢查，證實動脈導管組織完全包繞導管近鄰的降主動脈，形成結構連續的管道.但這個學說無法解釋主動脈縮窄與動脈導管未閉合併存在，以及主動脈縮窄部位遠離動脈導管區的病例.近20多年來，許多學者認為胎兒期主動脈和肺動脈血流量失平衡是形成主動脈縮窄的主要病因.在正常情況下，胎兒時期左、右心室的搏出量大致相等.經上腔靜脈回心血液經右心室排送入肺部，和通過動脈導管進入降主動脈.從下腔靜脈回流入心臟的血液經卵圓孔進入左心房，再經左心室排送入冠狀動脈和頭臂動脈.左心室排出的血液僅30%經主動脈峽部進入降主動脈，與來自動脈導管的血液相匯聚.Rudolph觀察小羊胎兒期的血流情況，發現通過峽部主動脈的血流量僅約為通過動脈導管血流量的一半，因此胎兒期主動脈峽部直徑均比升主動脈和降主動脈細小.胎兒時期左心室排出的血流量減少，則主動脈血流量減少，肺動脈血流量相應增多.流經峽部主動脈的血流量減少將導致峽部主動脈狹小甚或閉塞.卵圓孔小，血流阻力升高，則從下腔靜脈回流入右心房的血液大量進入右心室，致使經動脈導管的血流量增多，而經左心室和峽部主動脈的血流量減少，促使主動脈縮窄的形成.血流減少嚴重者，峽部主動脈呈現發育不全.主動脈狹窄，升主動脈發育不良，產生左至右分流的心室間隔缺損等情況亦均可引致主動脈血流量減少，肺動脈血流量增多，從而使峽部主動脈發生縮窄或發育不全.主動脈縮窄最常見于動脈導管或動脈韌帶與主動脈連接的相鄰部位.縮窄段主動脈外表輪廓向內凹陷，但動脈韌帶附著處主動脈壁凹陷不明顯，甚或略為突出.縮窄段及其相鄰部位界限明顯，長度一般均在1cm以內.與縮窄段近端相連接的主動脈弓遠段漸漸變細，呈圓錐狀.與縮窄段遠端相連接的降主動脈外徑可能擴大，血管壁增厚.縮窄段主動脈內徑往往比外觀更為細小，主動脈壁中層增厚，突入主動脈管腔，形成隔板或隔膜.主動脈壁內膜層也肥厚.主動脈管腔細小，僅能通過探針或徑僅數毫米，位于隔膜的中心部位或偏向一側.縮窄段遠端主動脈壁由于血流沖擊常引致內膜層增厚.心臟往往增大，左心室肥大很常見.冠狀動脈中層常增厚，管腔減小，可較早呈現冠循環血供不足的癥狀.約25~40%的病例主動脈瓣呈雙瓣葉型.肋間動脈明顯增粗，胸壁側支循環豐富.少數病例主動脈弓分支亦可呈現異常，如左鎖骨下動脈狹窄，右鎖骨下動脈狹窄或右鎖骨下動脈異位起源于縮窄段主動脈的近端或遠端等.由于縮窄段近端血壓升高，豐富的側支循環以及動脈擴大迂曲，顱內動脈、縮窄段近遠端主動脈以及肋間動脈等血管易發生動脈瘤，它的發生率隨年齡增大而升高.動脈瘤破裂可以致死.絕大多數主動脈縮窄的部位是在主動脈峽部，按主動脈縮窄段與動脈韌帶或動脈導管的解剖學關系，可分為導管前型和導管后型2類.導管前型主動脈縮窄：縮窄段位于動脈韌帶或動脈導管的近端，此型比較少見.主動脈縮窄段可能較長.多數病例動脈導管未閉合.縮窄程度嚴重者，右心室排出的血流經肺動脈和未閉動脈導管進入降主動脈，供應軀體下半部，側支循環較不發達.導管前型主動脈縮窄病例約近半數併有其它心臟血管先天性畸形，在嬰幼兒期即可因心力衰竭致死，因此Bonnet在早年曾稱此型為嬰兒型主動脈縮窄.導管后型主動脈縮窄：此型比較常見.典型的病例主動脈縮窄段位于左鎖骨下動脈起點處遠端的峽部主動脈，多數病例動脈導管已閉合.縮窄病變短而局限位于動脈韌帶的遠端或緊鄰部位.縮窄近、遠端主動脈常呈現不同程度的擴大.縮窄段近、遠端主動脈之間形成豐富的側支循環.動脈導管未閉合的病例，經動脈導管血流方向取決于降主動脈和肺動脈壓力的差異.導管后型主動脈縮窄病例約25~40%主動脈瓣呈雙瓣葉型，但一般不併有其它嚴重先天性心臟血管畸形，多數病人可生長入成年期.因此早年Bonnet稱此型為成年型主動脈縮窄.導管后型主動脈縮窄病例，縮窄段近、遠端主動脈之間的側支循環在胎兒期即開始形成，以增加狹窄段遠端的血液供應，縮窄程度嚴重且動脈導管已閉合者，側支循環更為豐富.側支循環主要來自擴大的兩側鎖骨下動脈及其胸廓內動脈，頸肋干、頸橫動脈、甲狀頸干、肩胛上動脈、肩胛下動脈、最上肋間動脈、胸外側動脈、肌膈動脈、腹壁上動脈、脊髓前動脈等分支.有時鎖骨下動脈極度擴大形似動脈瘤.參與形成側支循環的肋間動脈主要是第4~7對肋間動脈.僅在鎖骨下動脈併有狹窄或主動脈縮窄段位于鎖骨下動脈的近端等少見的情況下，頸總動脈才參與側支循環的形成.極少數病例主動脈縮窄段位于胸降主動脈中下段或腹主動脈，則縮窄病變涉及的范圍較長，病變部位上方的主動脈逐步細小，側支循環不發達，也不典型.主動脈縮窄段造成血流阻力增大，于是縮窄近端血壓升高，縮窄段遠端血供減少，血壓降低.Gupta和Wiggers將實驗動物的主動脈管腔縮小50%即可引致狹窄上方主動脈收縮壓升高，狹窄下方主動脈收縮壓下降，說明機械性狹窄是呈現高血壓的主要病因.Scott和Bahnson先將實驗犬的一側腎臟移植到頸部，然后制造實驗性主動脈縮窄.術后誘發的上肢高血壓，在切除縮窄段下方血供減少的腎臟后可得到緩解.此外，主動脈縮窄臨床病例也常發現血漿腎素含量升高，提示主動脈縮窄病例呈現高血壓的原因，除機械因素外，還與腎臟缺血、腎素的作用有關.一部分主動脈縮窄病例，經外科手術治療切除縮窄段后，雖然近、遠端主動脈壓差已告消失，但高血壓仍然持續存在，因而有人認為這可能與升主動脈壁壓力感受器或腎上腺功能失常有關.主動脈縮窄引致的縮窄段近端高血壓和側支循環的形成，以及併發的先天性心臟血管畸形嚴重影響循環系統的正常功能，威脅病人壽命.常見的致死原因有充血性心力衰竭、細菌性心內膜炎或動脈內膜炎、主動脈破裂和腦血管意外、韌利斯大腦動脈環動脈瘤破裂等.根據Gross的統計資料，導管前型主動脈縮窄病例，90%于1歲內死于心力衰竭.導管后型主動脈縮窄病例，根據Abbott1928年尸體解剖資料，死亡時平均年齡為32歲.Reifenstein1947年總結104例尸檢資料，發現61%的病例在40歲以前死亡.主動脈縮窄的臨床表現，隨縮窄段病變部位、縮窄程度、是否併有其它心臟血管畸形及不同年齡組而異.嬰幼兒期：單純導管后型主動脈縮窄病例，雖然存在高血壓，但一般在嬰幼兒期不呈現臨床癥狀.併有其它心臟血管先天性畸形和導管前型主動脈縮窄病例，則最常見的臨床癥狀為充血性心力衰竭.約半數病例在出生后1個月內動脈導管閉合時開始呈現呼吸急促、心率增速、出汗、喂食困難、肝臟腫大、心臟擴大等癥狀.嬰幼兒呈現左心室衰竭，內科治療常難于控制.導管前型主動脈縮窄程度嚴重，且動脈導管粗而暢通的病例，由于降主動脈存在右至左分流，足趾、有時左手可能呈現紫紺而右手及口唇色澤正常，在這種情況下，股動脈搏動正常，動脈導管區聽不到雜音.但由于常併有心室間隔缺損或心房間隔缺損，心腔內左至右分流量大，故而軀體下半部紫紺不常見.左心排血量極度減少的臨危病例，則可呈現紫紺.主動脈縮窄病例在嬰幼兒期雖可出現高血壓，但血壓升高的程度不嚴重，一般上肢血壓比下肢高2.7kPa(20mmHg)以上.常呈現心臟擴大.心區可能聽不到雜音或在胸骨左緣和縮窄段相應的背部聽到收縮期雜音和奔馬律，常見股動脈搏動減弱或消失.雖然在心血管造影片上可以顯示擴大的側支循環血管，但難于捫到.胸部X線片檢查顯示心臟顯著擴大，且進行性增大，肺血管明顯充血.心電圖檢查，在出生后數月內即可顯示右心室肥厚，6個月后可呈現雙心室肥厚或左心室肥厚.雙維超聲心動圖可顯示主動脈縮窄段病變.主動脈插管檢查，可根據縮窄段上下端主動脈收縮壓差判斷縮窄的輕重程度，主動脈造影不僅可以明確診斷了解縮窄段的部位、長度和狹窄程度，而且還可以顯示側支循環血管，觀察升主動脈和主動脈弓的發育和主動脈分支的分佈情況有無異常，以及是否併發動脈瘤等.童年及成年期：不併有其它先天性心臟血管畸形的主動脈縮窄病例，生長入童年期時，大多數不呈現臨床癥狀，僅在體格檢查時發現上肢高血壓，股動脈搏動減弱或消失，心臟雜音或胸部X線片異常等，作進一步檢查而明確病情.1歲以上病人中約5%呈現頭痛、勞累后氣急、心悸、易倦、頭頸部血管搏動強烈，鼻衂等癥狀，少數病例由于軀體下半部血供減少，可呈現下肢怕冷、行走乏力、甚或間歇性跛行.顱內血管動脈瘤裂破，可引致蛛網膜下出血.擴大的肋間動脈壓迫脊髓前動脈，可造成下肢癱瘓.進入成年期的病例則常有高血壓、心力衰竭等癥狀，并可因併發細菌性心臟或血管內膜炎和主動脈裂破而致死.體格檢查一般生長發育正常，橈動脈搏動強，股動脈搏動減弱或消失.下肢動脈搏動比上肢動脈延遲出現，上肢血壓比下肢顯著增高.縮窄段病變累及左鎖骨下動脈的病例，則右上肢血壓比左上肢高.側支循環發達的病例，在胸骨切跡上方及肩胛間區，可以見到和捫到側支循環血管搏動，胸骨左緣常可聽到收縮雜音，并傳導到背部.眼底檢查可發現視網膜動脈呈現高血壓病征.胸部X線片檢查，隨年齡增大而異常征象增多.兒童期時可無異常改變，但10歲以上病人常顯示心影增大，左心室更為明顯.主動脈弓陰影減少，在主動脈結處可呈現擴大的左鎖下動脈和縮窄段下端胸降主動脈狹窄后擴大所形成的“3”字征.擴大迂曲的肋間動脈侵蝕肋骨后段下緣而形成的切跡是主動脈縮窄病例的特殊X線征象.肋骨切跡僅見于5歲以上的病例，最常見于第4~9肋骨，一般累及雙側肋骨.但如縮窄病變累及鎖骨下動脈，則受累的一側不顯現肋骨切跡.食管鋇餐檢查常顯示在主動脈縮窄區，狹窄后擴大的胸降主動脈或擴大的右側肋間動脈，在食管左壁形成的壓足跡，稱為“E”字征.主動脈縮窄常併有其它先天性心臟血管病變.最多見的有動脈導管未閉和雙瓣葉型主動脈瓣，此外尚可併有主動脈瓣狹窄，心室間隔缺損，升主動脈發育不良和心內膜纖維彈性組織增生等.Turner綜合征（又名X綜合征）病例約半數併有主動脈狹窄.Turner綜合征是先天性卵巢發育不全，性染色體異常.臨床主要表現有身材矮小，體格生長和性發育遲緩，頸部皮膚松弛，逐漸形成蹼頸，項部發際低和肘外翻等.主動脈造影可明確縮窄段的部位、長度，主動脈腔狹窄程度，升主動脈及主動脈弓分支的分布情況和是否受累，側支循環血管情況，有時尚可顯示未閉的動脈導管.對于典型的主動脈縮窄病例不必要常規作主動脈造影檢查，但對縮窄段病變部位異常及長段主動脈縮窄病例，如下背部可聽到雜音，肋骨切跡僅限于一側或位置較低者，則主動脈造影術提供的資料有助于手術方案的制定.心電圖檢查：心電圖改變取決于縮窄病變和高血壓的輕重程度和病程的長短.童年期病例心電圖檢查可無異常發現，年齡較大者則常顯示左心室肥大和勞損.併有其它心臟血管病變者，則可顯示雙心室肥大或右心室肥大.成年病例，如心電圖檢查顯示心肌損害或束支傳導阻滯.應慎重考慮病人能否耐受手術治療.心導管檢查：經股動脈插入導管向上送入降主動脈，如能通過縮窄段可測定縮窄段近端主動脈壓力.然后，緩慢地拉出導管，同時連續記錄主動脈壓力.導管通過縮窄段時，血壓立即突然降低.縮窄段上下端主動脈壓力存在顯著壓差不但可以明確診斷，而且還可以判斷縮窄病變的輕重程度.併有其它心臟血管病變者，心導管檢查及心血管造影可提供重要的診斷資料.雙維超聲心動圖檢查亦可顯示主動脈縮窄病變.導管后型主動脈縮窄各種外科治療的手術死亡率一般低于3%，常見的死亡原因為心力衰竭，肺動脈不足和技術操作不當，血管或動脈瘤破裂大量出血.1歲以下嬰幼兒由于病情嚴重，手術死亡率比1歲以上的病人高.併有其它先天性心臟血管畸形者，手術死亡率增高.伴有心室間隔缺損者，手術死亡率為20~30%，伴有其它嚴重心臟血管畸形者，則手術死亡率高達50~70%.單純導管后型主動脈縮窄病例術后15年隨診生存率在90%以上；伴有心室間隔缺損者，則僅為80%；伴有其它嚴重心臟血管畸形者，則下降至40%.手術時年齡在20歲以上的病例遠期生存率亦降低，常見的遠期死亡原因有：心肌梗塞、主動脈瓣病變、動脈瘤破裂以及殘留狹窄或再狹窄引致的高血壓和心力衰竭.因此，單純導管后型主動脈縮窄病例診斷明確后，均應施行手術治療.3~4歲以上的病例應盡早施行手術.上肢血壓超過20kPa(150mmHg)或呈現心力衰竭內科治療未能控制者，宜立即手術.伴有其它嚴重先天性心臟血管畸形，肺功能不足，充血性心力衰竭，心電圖顯示心肌損害或傳導阻滯，主動脈壁呈現廣泛粥樣硬化或鈣化病變，以及冠狀動脈供血不足等情況，則對手術治療應持慎重態度.

你好這個建議你最好到醫院手術治療，注意低脂低鹽飲食，避免勞累情緒激動，避免受風寒著涼，定期復查

兒童的輕—中度先天性主動脈瓣狹窄，如果跨主動脈瓣壓力差小于60mmHg,特別是沒有暈厥、胸痛和活動后心慌氣短等心功能不全癥狀，可以每年復查1-2次超聲心動圖密切觀察，不需要特殊用藥或其它治療；如果跨主動脈瓣壓力差大于60mmHg,特別是出現過暈厥、胸痛和活動后心慌氣短等心功能不全癥狀，建議及時看醫生，根據情況進行外科手術（瓣膜成形或置換）或介入治療.

兒童的輕—中度先天性主動脈瓣狹窄如果跨主動脈瓣壓力差小于60mmHg特別是沒有暈厥、胸痛和活動后心慌氣短等心功能不全癥狀可以每年復查1-2次超聲心動圖密切觀察不需要特殊用藥或其它治療；如果跨主動脈瓣壓力差大于60mmHg特別是出現過暈厥、胸痛和活動后心慌氣短等心功能不全癥狀建議及時看醫生根據情況進行外科手術（瓣膜成形或置換）或介入治療.

您好，先天性瓣膜狹窄主要是由于先天性結構的異常導致的，患者在輕中度時可無癥狀，如重度狹窄的話會導致呼吸困難、心絞痛、暈厥甚至突然死亡等，此病最終的治療就是行人工瓣膜置換術。目前可以暫時保守觀察，注意休息，要控制好小孩的血壓等情況，定期去醫院復查。