唐氏篩查中 21—三體風險值為 1：28 顯示高風險，意味著胎兒患 21—三體綜合征的可能性較大。21—三體綜合征又稱唐氏綜合征，是由于染色體異常導致的疾病。這種情況需要進一步檢查確認，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺等。 1. 疾病原理：21 號染色體多了一條，導致胎兒出現智力低下、特殊面容、生長發育遲緩等多種問題。 2. 風險評估：風險值 1：28 表示胎兒患病概率相對較高，但并非確診。 3. 進一步檢查：無創 DNA 檢測通過抽取孕婦外周血，對胎兒游離 DNA 進行分析，準確性較高；羊水穿刺直接獲取胎兒細胞，是診斷的金標準，但有一定流產風險。 4. 檢查選擇：孕婦年齡、唐篩結果、個人意愿等因素會影響進一步檢查的選擇。 5. 后續處理：若進一步檢查結果正常，可繼續妊娠并做好后續產檢；若確診，需綜合評估決定胎兒去留。 總之，唐篩高風險不必過度驚慌，應在醫生指導下進行進一步檢查和評估，以做出合適的決策。

1：28，這個值是存在21三體綜合征高風險性的。建議做個羊膜腔穿刺。你好，你的21三體綜合征的話是高危，建議做個羊膜腔穿刺，排除先天愚型的可能。但是唐篩存在一定的假陽性。

你這個比值的話是屬于高風險的，建議你積極進行羊水穿刺檢查為好的，以排外畸形存在的建議你積極到正規醫院進行進一步檢查，明確病因后積極治療為好的i-0

你好，唐氏篩查是在懷孕14到18周之間篩查胎兒有沒有21—三體綜合征、18—三體綜合征、開放性脊柱裂的風險。21—三體綜合征就是我們說的先天愚型有高風險。-篩查說明是高風險，但不能明確診斷胎兒就是有這個疾病，要進一步通過做羊水穿刺才可以明確診斷胎兒有這個疾病，一般是在懷孕四個月左右，也就是16周到18周之間。建議再進一步確診。

你好，21—三體的風險值是1：28后面的篩查結果是高風險，你的檢查結果是風險比較高的，也就是說21三體綜合征的幾率比較高唐篩檢查是高風險的話那么就是需要去醫院好好檢查確診下了，必要時候需要做羊水穿刺等