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            Freehcgβmom 值 2.11 等唐篩結果的意義及應對

            21.三體綜合征

            freehcgβmom值2.11,hAFPmom值0.77,21三體風險1/590,18三體風險1/50000:

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              唐篩結果中的 Freehcgβmom 值 2.11,hAFPmom 值 0.77,21 三體風險 1/590,18 三體風險 1/50000 具有重要意義。包括對胎兒健康的評估、后續檢查的指導、可能的風險因素、處理方式以及預防措施等。 1. 胎兒健康評估:這些數值有助于初步判斷胎兒是否存在染色體異常的風險。 2. 后續檢查:如果風險值處于臨界或異常,可能需要進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺來明確。 3. 風險因素:孕婦年齡、家族遺傳史、不良孕產史等都可能影響唐篩結果。 4. 處理方式:根據進一步檢查結果,決定繼續妊娠觀察或采取相應干預措施。 5. 預防措施:備孕期間和孕期保持良好的生活習慣,如均衡飲食、適量運動、避免有害物質暴露等。 總之,唐篩結果只是一個初步的篩查,不必過于緊張。但要重視,遵循醫生建議進行后續檢查和處理,以確保胎兒的健康。

              2024-12-19 10:57
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              你好,唐氏篩查顧名思義就是在產前對唐氏綜合癥胎兒檢查篩選,專家介紹,通過對孕婦血液抽取化驗,篩查胎兒21三體綜合癥的重要指標。唐氏篩查結果就有兩種:一是低風險;二是高風險。這種檢查只是一種概率問題,不能確定是否有先天畸形,從篩查結果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷,胎兒患有唐氏綜合癥的危險程度。低風險一般不用再檢查了代表基本沒問題,若篩查結果為高危需要進行進一步確診性檢查——羊膜穿刺檢查。

              2015-11-14 23:52
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              您好,根據您的描述結果來看,屬于低風險的。建議需要注意按時做好孕檢,注意休息,加強飲食營養。

              2015-11-14 23:32
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              高國靜 醫師

              威縣婦幼保健院

              二級甲等

              兒科

              你好,像你的情況是可以到醫院做一下唐氏篩查,檢查看一下胎兒神經系統發育的情況。在懷孕25周的時候到醫院做一下四維彩超看一下各臟腑的發育情況,注意好休息,祝早日生育健康寶寶!

              2015-11-14 18:50
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理。

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