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            患病 8 年,腿細手腳無力皮口下陷,求治療醫院

            重癥肌無力

            您好,我想問一下,在國內,那個醫院治療此病的效果好。感覺的感謝!!患病有8年,現在一個腿細,手腳無力,皮口下陷以往診斷治療經過及效果:用激素要,效果不好。我的郵箱是:mqqwyc419@163.com請發給我EMAIL謝謝

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              出現腿細、手腳無力、皮口下陷的癥狀,可能由多種原因引起,如神經系統疾病、肌肉疾病、內分泌疾病、血管疾病、營養不良等。 1.神經系統疾病:像周圍神經炎,可能因感染、中毒等導致,會影響神經傳導,引起肌肉無力和萎縮。治療常使用甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等營養神經的藥物。 2.肌肉疾病:例如肌營養不良,這是一組遺傳性肌肉變性疾病,表現為進行性肌肉無力和萎縮。治療藥物有潑尼松、地夫可特、依普利酮等。 3.內分泌疾病:如甲狀腺功能減退,甲狀腺激素分泌不足,影響代謝和肌肉功能。治療藥物為左甲狀腺素鈉。 4.血管疾病:如動脈硬化閉塞癥,影響肢體血液循環,導致肌肉萎縮。治療會用阿司匹林、氯吡格雷、阿托伐他汀等。 5.營養不良:長期營養攝入不足或不均衡,也會引發此類癥狀。需要調整飲食,補充蛋白質、維生素和礦物質。 鑒于引起這些癥狀的原因多樣,建議到正規醫院的神經內科、內分泌科等相關科室進行詳細檢查,明確病因后進行針對性治療。

              2024-12-20 05:07
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              你好,重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.

              2015-11-15 06:35
            就醫問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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