地中海貧血是一種遺傳性疾病，但三代都無地中海貧血，妻子仍有可能患病。這可能與基因突變、遺傳規律的復雜性、家族病史記錄不全、后天因素影響、誤診等有關。 1. 基因突變：基因在某些情況下可能發生突變，導致地中海貧血的出現。 2. 遺傳規律復雜：雖然三代直系親屬無患病，但可能存在隔代遺傳、隱性遺傳等復雜情況。 3. 家族病史記錄不全：部分家族成員的病史可能未被準確記錄或知曉。 4. 后天因素：長期接觸某些化學物質、輻射等環境因素，可能誘發基因突變而患病。 5. 誤診：之前的診斷可能存在誤差，導致誤以為家族無人患病。 總之，即使三代直系親屬都無地中海貧血，妻子仍有患病的可能性。若擔心，應前往正規醫院進行相關檢查，如血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等，以明確診斷。

地中海貧血是需要醫生的指導下服用藥物治療的。可以用速立菲和維生素C片，應保證鐵及維生素B12等的攝入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期檢查血紅蛋白、紅細胞含量,及早發現并治療貧血,必要時應補充鐵劑甚至少量輸血。

地中海貧血是一種溶血性貧血，具有遺傳性。一般比較嚴重，可以用藥控制。你的檢查不能看出有地貧。不過生殖皰疹考慮是病毒感染，建議去皮膚科檢查治療

這個去做檢查就可以確診的，這個是有遺傳的現像。你說的三代都沒有這個是不確切的。過去的醫療條件不好。所以沒人知道是不是有。而且這個遺傳也是有隱性和顯性遺傳的，有的人不發病不帶表沒有會隔代或隱性遺傳就是有兄弟姐妹幾個的有的也沒遺傳，個別就被遺傳了是有這個現像的所以以現在的檢查為主。醫生詢問：

病情分析：你好，臨床上沒有中度海貧血這種病名的。也沒有地方中海貧血這種說法。指導意見：建議把你的診斷提供詳細一些，應該是指的地中海貧血吧。