眼肌型重癥肌無力看東西易疲勞能治好嗎
我前段時間檢查出眼肌型的重癥肌無力，長時間的對著一樣東西看就會感覺疲勞，特別是電腦，想出眼淚，這是怎么回事呢，能過治療好嗎，有什么好的治療辦法。現在也不知道怎么辦才好，花了好多錢買藥吃了，但是還是老樣子啊，很擔心。得了肌無力怎么辦呢？
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
-
眼肌型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，導致肌肉無力和易疲勞。其發病與神經肌肉接頭傳遞障礙、自身免疫異常、遺傳因素、環境因素等有關。治療方法包括藥物治療、胸腺切除、血漿置換等。 1. 神經肌肉接頭傳遞障礙：乙酰膽堿釋放減少或受體受損，影響肌肉收縮。 2. 自身免疫異常：自身抗體攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，破壞其功能。 3. 遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性。 4. 環境因素：如感染、藥物、精神壓力等可能誘發或加重病情。 5. 其他因素：年齡、某些基礎疾病等也可能有一定影響。 眼肌型重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過規范治療，多數患者癥狀可得到有效控制。常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等，但藥物使用需遵醫囑。患者應保持良好的生活習慣，避免勞累和感染，定期復查。建議到正規醫院神經內科就診，制定個性化治療方案。
2024-12-19 23:33
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
-
-
硫唑嘌呤片
療效：<p>1．急慢性白血病，對慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
療效：抗膽堿酯酶藥。用于手術結束時...
