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            2010 年發(fā)病的運(yùn)動神經(jīng)元病現(xiàn)肌肉萎縮,求治法

            運(yùn)動神經(jīng)元病

            2010年2月6日突然發(fā)病診療時間2月8號入院,診斷結(jié)果為運(yùn)動神經(jīng)元疾病,用藥7天(丙球蛋白)。無明顯效果現(xiàn)在已經(jīng)出現(xiàn)肌肉萎縮,本人很無助,尋求最好的治療方法。

            • 回答3

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              軒存旺 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              運(yùn)動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,目前尚無根治方法,但可通過多種治療手段延緩病情進(jìn)展,改善生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營養(yǎng)支持、呼吸支持和心理支持等。 1. 藥物治療:利魯唑能延緩疾病進(jìn)展;依達(dá)拉奉具有一定神經(jīng)保護(hù)作用;甲鈷胺可營養(yǎng)神經(jīng)。但藥物效果因人而異,需遵醫(yī)囑使用。 2. 康復(fù)訓(xùn)練:通過物理治療、運(yùn)動療法等,維持肌肉力量和關(guān)節(jié)活動度,預(yù)防肌肉萎縮和關(guān)節(jié)攣縮。 3. 營養(yǎng)支持:保證充足的能量和營養(yǎng)攝入,如補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)蛋白、維生素等,以維持身體機(jī)能。 4. 呼吸支持:病情嚴(yán)重時可能出現(xiàn)呼吸肌無力,需使用無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。 5. 心理支持:患者常因疾病產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒,心理疏導(dǎo)和家人的關(guān)愛至關(guān)重要。 運(yùn)動神經(jīng)元病的治療是一個長期的過程,患者和家屬要樹立信心,積極配合治療,同時注意定期復(fù)查,以便及時調(diào)整治療方案。

              2024-12-19 23:20
            • 回答2

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              祁建波

              石家莊華光中醫(yī)腫瘤醫(yī)院

              一級

              伽瑪?shù)吨行?/p>

              1.一般及支持療法:對癥治療,適當(dāng)鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能,若口水多,可給予阿米替林25毫克/每晚;若痰多,可給予霧化吸入及化痰藥如沐舒坦;如出現(xiàn)情緒低落,予以文拉法新75毫克抗抑郁治療等。還要多翻身以防止褥瘡發(fā)生。2、營養(yǎng)支持:進(jìn)食障礙,給予鼻飼或經(jīng)皮胃造瘺;3、特殊療法:包括中草藥在內(nèi)的許多藥物都曾宣稱對本病有效,但迄今均未得到證實(shí)。4.呼吸治療:開始呼吸不順時,可使用一般氧氣或使用雙正壓呼吸器幫助呼吸,發(fā)生進(jìn)一步呼吸衰竭時,則需氣管切開,使用人工呼吸器,但醫(yī)生要和患者及家屬講清楚預(yù)后和可能的情況。

              2015-11-15 06:46
            • 回答1

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              任立存 主治醫(yī)師

              淮北口腔醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              1.一般及支持療法:對癥治療,適當(dāng)鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能,若口水多,可給予阿米替林25毫克/每晚;若痰多,可給予霧化吸入及化痰藥如沐舒坦;如出現(xiàn)情緒低落,予以文拉法新75毫克抗抑郁治療等。還要多翻身以防止褥瘡發(fā)生。2、營養(yǎng)支持:進(jìn)食障礙,給予鼻飼或PEG(經(jīng)皮胃造瘺);3、特殊療法:包括中草藥在內(nèi)的許多藥物都曾宣稱對本病有效,但迄今均未得到證實(shí)。目前國際承認(rèn)、且唯一通過美國FDA(食品藥品監(jiān)督局)批準(zhǔn)治療ALS的藥物只有力如太,并且一定要盡早使用。4.呼吸治療:開始呼吸不順時,可使用一般氧氣或使用BiBAP(雙正壓呼吸器)幫助呼吸,發(fā)生進(jìn)一步呼吸衰竭時,則需氣管切開,使用人工呼吸器,但醫(yī)生要和患者及家屬講清楚預(yù)后和可能的情況。

              2015-11-15 01:06
            就醫(yī)問藥

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            什么是運(yùn)動神經(jīng)元病?   運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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              主任醫(yī)師 副教授

              廣東省人民醫(yī)院

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            洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

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            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

            擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國 / 副主任醫(yī)師

            擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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