唐篩是孕期重要的篩查項目，用于評估胎兒患染色體疾病的風險。您的唐篩結果顯示 21-三體 1/25500，18-三體 1/25200，神經管缺陷風險度篩查陰性，總體評估為低風險，這是較好的情況。但仍需關注后續檢查，如四維 B 超等。 1.唐篩原理：唐篩通過檢測孕婦血液中的某些指標，結合孕周、年齡等因素，計算胎兒患染色體異常的風險概率。 2.結果解讀：您的唐篩結果數值較大，表明胎兒患 21-三體綜合征和 18-三體綜合征的風險極低。 3.低風險意義：低風險并不意味著絕對沒問題，只是患病可能性較小。 4.后續檢查：四維 B 超可更直觀地觀察胎兒的結構發育，進一步排查畸形。 5.羊水穿刺選擇：羊水穿刺雖能更準確診斷，但有一定風險。若唐篩或后續檢查有異常，醫生會綜合評估是否需要進行。 總體來說，您目前的唐篩結果良好，但孕期仍需按時產檢，遵循醫生建議，以確保胎兒健康。

您好，根據您的情況，唐詩篩查應該是正常的，您別擔心。

你好，這種情況影響不大的。孕22-26周做四維彩超產前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及臍血分析,這樣可以明確寶寶在宮內的發育情況.

你好，唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素（HCG）濃度，結合孕婦經期、年齡和采血時的孕周，計算出“唐氏兒”的危險系數，這樣可以查出80%的唐氏兒。其結果不是最終診斷，而是風險系數，即患唐氏綜合征的可能性。如果危險性高于1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。根據你的情況看，總體評估又是低風險。應該是沒有大的問題。為了以防萬一，最好做個羊水或絨毛檢測。明確情況。做彩超檢查是不會確診的。（特別明顯的可以做的到）。希望對你有所幫助。祝你好孕。