貓叫綜合癥是一種較為罕見的染色體異常疾病，由5號染色體短臂部分缺失引起。患者會出現多種特殊癥狀，如特殊面容、生長發育遲緩、智力障礙、哭聲似貓叫等。 1.特殊面容：患兒頭小、圓月臉、眼距寬、內眥贅皮、斜視等。 2.生長發育遲緩：身材矮小，體重輕，骨齡落后于實際年齡。 3.智力障礙：智力水平低于正常同齡人，學習和生活能力受限。 4.哭聲異常：哭聲輕、音調高，似貓叫。 5.其他：還可能伴有先天性心臟病、胃腸道畸形等問題。 貓叫綜合癥目前尚無特效治療方法，主要是通過對癥治療和康復訓練來改善患兒的生活質量。早期診斷和干預有助于提高患兒的生存能力和適應社會的能力。

你好，貓叫綜合征，患者第5號染色體短臂缺失，故又名5p—綜合征，為最常見的缺失綜合征，因嬰兒時有貓叫樣啼哭而得名，其原因在于患兒的喉部發育不良或未分化所致，發病率約為1/50000，女患者多于男患者。

你好，貓叫綜合是由于患者第5號染色體短臂缺失，故又名5p—綜合征，為最常見的缺失綜合征，因嬰兒時有貓叫樣啼哭而得名，其原因在于患兒的喉部發育不良或未分化所致。