視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，但其遺傳方式多樣，是否會遺傳給兒子不能簡單確定，取決于多種因素，如遺傳類型、家族病史、基因突變等。 1. 遺傳類型：視網膜色素變性有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳等。常染色體顯性遺傳時，子女有 50%的發病幾率；常染色體隱性遺傳時，子女發病幾率相對較低；性連鎖遺傳則與性別有關。 2. 家族病史：若家族中多人患有此病，遺傳風險增加。 3. 基因突變：即使家族中無病史，也可能因新的基因突變導致發病。 4. 環境因素：長期暴露于某些環境因素，如強光、化學物質等，可能影響病情和遺傳傾向。 5. 個體差異：每個人的基因表達和身體狀況不同，對遺傳的易感性也有差異。 綜上所述，僅根據目前提供的信息難以確切判斷是否會遺傳給兒子。建議進行基因檢測和遺傳咨詢，以便更準確地評估遺傳風險，并采取相應的預防和監測措施。

你好，網膜色素變性為一慢性進行性，雙側性毯層視網膜變性。確定遺傳類型常有困難，大多數病例為常染色體隱性遺傳，但也可為常染色體顯性遺傳或X-連鎖遺傳，而后者不常見。本病也可為某些綜合征（例如Bassen-Kornzweig綜合征，Laurence-Moon-Biedl綜合征）的一部分。本病隱性遺傳患者發病早、病情重，發展快，預后極為惡劣。以30歲左右時視功能已高度不良，至50歲左右接近全盲。顯性遺傳患者則反之，偶爾亦有發展至一定程度后趨于靜止者，故預后相對地優于隱性遺傳型。因此可等到勉強正常就學和就業的機會。本病隱性遺傳者，其先輩多有近親聯煙史，禁止近親聯煙可使本病減少發生約22%。另外，隱性遺傳患者應盡量避免與本病家族史者結婚，更不能與也患有本病者結婚的。顯性遺傳患者，其子女發生本病的風險為50%。你這種情況有可能會遺傳到下一代，而且是顯性遺傳，其子女發生本病的風險為50%。

病情分析：你好，你的情況不是遺傳病你的病不會遺傳給你的下一代，你不用擔心的